Cтраница 2
Помимо этого, в процессе хлорирования протекают многочисленные побочные реакции, ведущие к образованию некоторых количеств BaSO4) BaS2O3 и других соединений, что понижает выход хлористого бария и серы. [16]
Особенностью взаимодействия органических веществ является возможность протекания многочисленных побочных реакций. Образующиеся в таких реакциях сложные смеси органических веществ иногда чрезвычайно трудно разделить. Это приводит к тому, что казалось бы очевидные преимущества одностадийного метода получения заданного препарата могут быть сведены на нет трудностями его выделения и очистки. В таких случаях, если это возможно, предпочтительнее многостадийный синтез-более сложный, но дающий возможность получить относительно чистый препарат или же смесь веществ, резко отличающихся по температурам кипения или растворимости, что позволяет легко разделить их. [17]
Полимеризация акролеина в присутствии кислорода воздуха сопровождается многочисленными побочными реакциями, поэтому, кроме альдегидных групп, полимер содержит перекисные, кислотные, сложноэфирные и гидроксильные группы. [18]
Однако выходы не превышают 30 % из-за протекания многочисленных побочных реакций. [19]
Наличие в аргинине гуанидиновой группировки может являться причиной многочисленных побочных реакций. Поэтому в синтезе пептидов применяют N - ryaHHAo ( NG) - замещенные производные аргинина. [20]
Однако выходы не превышают 30 % из-за протекания многочисленных побочных реакций. [21]
Наличие в аргинине гуанидиновой группировки может являться причиной многочисленных побочных реакций. Поэтому в синтезе пептидов применяют М - гуанидо ( №) - замещенные производные аргинина. [22]
Учитывается, что при гидродеалкилировании этого сырья могут протекать многочисленные побочные реакции, например отщепление нескольких метальных групп вместо одной, изомеризация образующихся ксилолов с установлением термодинамического равновесия, трансалкилирование и др. Условия процесса выбраны с учетом возможно полного подавления нежелательных побочных реакций и достижения максимальной интенсивности избирательного деметилирования псевдокумола до - ксилола. В качестве катализатора предпочтительно применять окислы кобальта и молибдена на алюмосиликатном носителе. Для регулирования кислотности к катализатору добавляют определенные количества щелочи; этим одновременно подавляются реакции изомеризации и трансалкилирова-ния. Для уменьшения крекинга или разрыва бензольных колец исходное сырье подают в смеси с водяным паром. [23]
Кроме образования фторангидридов перфторкислот при электрофторировании карбоновых кислот протекают многочисленные побочные реакции, которые в значительной степени зависят от природы кислоты. [24]
Принципиальная схема получения изопрена из изобутилена и формальдегида. [25] |
Помимо основных реакций на обеих стадиях процесса происходят и многочисленные побочные реакции. [26]
Термический пиролиз углеводородов протекает при высокой температуре и сопровождается многочисленными побочными реакциями. Даже при небольших степенях превращения выход цоло-ных продуктом пиролиза на промышленных установках намного ниже теоретически возможного. Применение катализаторов позволяет проводить этот процесс в более мягких условиях: температура процесса пиролиза может быть снижена на 100 - 150, что благоприятно сказывается на выходе целевых продуктов. [27]
Гидроксилирование в положение 14а, как правило, сопровождается многочисленными побочными реакциями - образованием 6 -, 7 -, 9 -, 11 -, 15 - и 16-оксипроизводных, а также ( у бактерий) 1 2-дегидрированием. [28]
Термический пиролиз углеводородов протекает при высокой температуре и сопровождается многочисленными побочными реакциями. Даже при небольших степенях превращения выход целевых продуктов пиролиза на промышленных установках намного ниже теоретически возможного. Применение катализаторов позволяет проводить этот процесс в более мягких условиях: температура процесса пиролиза может быть снижена на 100 - 150, что благоприятно сказывается на выходе целевых продуктов. [29]
Камера для пиролиза ( Леман и Брауэр, 1961.| Камера для пиролиза ( Эттр и Варади, 1963. [30] |