Новая реакция
Cтраница 2
Эта новая реакция замещения парафиновых углеводородов интересует нас еще и потому, что она вносит дополнительный существенный вклад в неоднократно делавшиеся в последние годы наблюдения, что если подобрать подходящие, специально этому удовлетворяющие условия реакции, то в химическое взаимодействие вступают даже вещества с малой реакционной способностью, такие, как парафиновый углеводород, двуокись серы и кислород. [16]
Найдена новая реакция получения мышьякорганических соединений взаимодействием мышьяковистого ангидрида с ангидридами кар-боновых кислот в присутствии подходящих оснований. [17]
Исследована новая реакция получения мышьякорганических соединений взаимодействием дифениларсиноксида с ангидридами кар-боновых кислот в присутствии оснований. [18]
Открытие новой реакции может явиться результатом счастливой находки или рационально направленного поиска, но так или иначе оно всегда первоначально охватывает очень ограниченное число примеров. Поэтому для оценки действительного значения этого открытия всегда требуется оценить общность и границы применимости реакции на возможно более разнообразном наборе примеров. Поясним сказанное на истории разработки такого хорошо известного метода построения циклических систем, каким является реакция Дильса-Альдера. [19]
Из новых реакций на базе ацетилена большой интерес представляют уплотнения ацетилена с ацетальдегидом. [20]
Большинство новых реакций разработано в течение последних трех лет в лаборатории автора. [21]
Появление новых реакций и новых веществ обусловлено в основном экономическими причинами и легкостью проведения процесса их получения. При этом стараются исключить процессы, протекающие при высоком давлении. [22]
В новой реакции для получения пиридиноантрахинонов, осно вания Шиффа ( включая синтезированные из диаминов и диальде-гидов) конденсируют с пировиноградной кислотой; в случае необходимости эти вещества декарбоксилируют и окисляют. [23]
Появление новых реакций и новых веществ обусловлено в основном экономическими причинами и легкостью проведения процесса их получения. При этом стараются исключить процессы, протекающие при высоком давлении. [24]
Открытие новой реакции может явиться результатом счастливой находки или рационально направленного поиска, но так или иначе оно всегда первоначально охватывает очень ограниченное число примеров. Поэтому для оценки действительного значения этого открытия всегда требуется оценить общность и границы применимости реакции на возможно более разнообразном наборе примеров. Поясним сказанное на истории разработки такого хорошо известного метода построения циклических систем, каким является реакция Дильса-Альдера. [25]
Эту новую реакцию избирательного металлирования применяли для получения 10-замещениых производных лимонена. [26]
Открыл две новые реакции - электрофильное фотоэлиминирование в ряду антрахиносульфокислот ( занесена в учебники по химии) и эпоксидирование этилена диоксидом серы в присутствии ванадийсодержащих катализаторов; обнаружил новый тип катализаторов для ацетоксилирования ненасыщенных углеводородов - тетрабензтетразапорфиновые комплексы палладия и родия, одновременно включающие р-элементы III-VI групп Периодической системы; создал около двадцати разработок процессов, три из которых ( соавт. [27]
Однако каждая новая реакция обмена является возможным источником ошибок. [28]
Были открыты многочисленные новые реакции органической химии и установлены закономерности и правила, управляющие течением этих реакций. Так, например, в классических работах Коновалова по нитрованию углеводородов показано отличие поведения первичных, вторичных и третичных атомов углерода в условиях нитрования. [29]
 |
Зависимость начальной скорости реакции от концентрации 1 3-диоксолана ( 1, 1 3-диоксана ( 2, 1 3-диоксспана ( 3, амилацетата ( 4 и серной.| Температурная зависимость начальной скорости реакции. [30] |
Страницы: 1 2 3 4