Новая реакция
Cтраница 3
Отличительной особенностью новой реакции 1 3-диоксацикланов является возможность выделения и изучения свойств промежуточного продукта ( II), образующегося за счет расщепления кольца по одной углерод-кислородной связи и присоединения фрагментов второго реагента. Это позволяет существенно расширить известные представления о стадийном механизме кислотно-катализируемых превращений 1 3-диоксацикланов в условиях кислотного катализа. [31]
Описано несколько новых реакций, основанных на участии анионов, образующихся из тиоамидов. [32]
 |
Зависимость начальной скорости реакции от концентрации 1 3-диоксолаиа ( 1, 1 3-диоксана ( 2, 1 3-диоксспана ( 3, амилацетата ( 4 и серной.| Температурная зависимость начальной скорости реакции. [33] |
Отличительной особенностью новой реакции 1 3-диоксацикланов является возможность выделения и изучения свойств промежуточного продукта ( II), образующегося за счет расщепления кольца по одной углерод-кислородной связи и присоединения фрагментов второго реагента. Это позволяет существенно расширить известные представления о стадийном механизме кислотно-катализируемых превращений 1 3-диоксацикланов в условиях кислотного катализа. [34]
При исследовании новых реакций, не считая прямого определения скоростей диффузии, полезным критерием является повышение коэффициентов диффузии при увеличении линейных скоростей жидкости. [35]
Развитый механизм новой реакции позволяет понять ее особенности, в частности характер изменения скорости арсенирования ангидридов при переходе от триацетата мышьяка к ацетатам фенил-и дифенилмышьяка. [36]
Протон начинает новую реакцию. [37]
Сравнительно недавно открыта новая реакция - реакция теломеризации. Сущность ее заключается в радикальной полимеризации непредельных соединений в присутствии предельных галоидпроизводных углеводородов или других насыщенных соединений ( телогенов), способных обрывать реакционную цепь, присоединяясь к макромолекуле полимера с двух ее концов. [38]
Реппе [3] разработал новые реакции и процессы, заключающиеся во взаимодействии ацетилена или олефинов с окисью углерода, карбони-лами и гидрокарбонилами металлов. [39]
Сравнительно недавно открыта новая реакция - реакция теломеризации. Сущность ее заключается в радикальной полимеризации непредельных соединений в присутствии предельных галоидпроизводных углеводородов или других насыщенных соединений ( телогенов), способных обрывать реакционную цепь, присоединяясь к макромолекуле полимера с двух ее концов. [40]
Таким образом; новая реакция присоединения, по-видимому, является также общеприменимой, как присоединение водорода или галоида к двойной связи. Для этого характерного присоединения диборана к кратным связям предложен термин гидро-борирование. [41]
Недавно разработаны две новые реакции карбоксилирования. Изоцианиды, доступные по усовершенствованной реакции Гофмана с карбиламином или путем дегидратации Л - монозамещенных формамидов с помощью фосгена, в присутствии сильных основа-кий приводят к карбанионам, которые можно карбоксилировать диэтилкарбонатом. [42]
Таким образом, найденные новые реакции внутримолекулярной циклизации перфторированных моно - и дикарбонильных соединений под действием сильных электрофилов показали возможность осуществления процессов с участием неактивированной группы CF3 в ненасыщенной фторалифатической цепи. Подобные реакции не имеют аналогов в химии фторорганических соединений. [43]
Сфера применения этой новой реакции пока неизвестна; сильно щелочная среда не позволяет вводить в реакцию соединения с функциональными группами, неустойчивыми к действию сильных оснований. [44]
Помимо этих двух новых реакций для осуществления цикла необходимо еще и одновременное участие трех ферментов цикла лимонной кислоты ( см. гл. XIV): цитрат-конденсирующего фермента, аконитазы и малат-дегидрогеназы. Необходимо также наличие цепи переносчиков электронов для окисления восстановленного НАД молекулярным кислородом - этот процесс вместе с реакцией, катализируемой малат-синтазой, служит движущей силой цикла. В результате одного оборота цикла окисляются две молекулы ацетил - КоА и образуется одна молекула сукцината. Одновременно происходит удаление двух восстановительных эквивалентов. Образовавшийся таким путем сукцинат может быть затем превращен в углевод в цепи реакций, показанных в правой части фиг. Эта цепь включает две дополнительные реакции, катализируемые ферментами цикла лимонной кислоты - сущинатдегидрогеназой и фумаразой; кроме того, в ней также принимает участие малатдегидрогеназа. [45]
Страницы: 1 2 3 4