Cтраница 1
Многочисленные реакции конденсации, в частности, протекают путем атак карб-анионов. [1]
Многочисленные реакции конденсации карбонильных соединений включают стадию нуклеофильной атаки енолят - или фенолят-аниона. Названия некоторых из таких реакций, например альдольная или сложноэфирная конденсация, отражают химическую сущность процесса, однако в большинстве случаев они связаны с. Если карбонильное соединение представляет собой производное кислоты, атака енолята сопровождается отщеплением основания и, таким образом, происходит ацилирование. Однако в случае альдегидов и кетонов часто можно ( в мягких условиях) выделить продукт присоединения - альдоль. Применение более жестких условий приводит к дегидратации альдоля ( если это возможно) и образованию а, 3-непредель-ных карбонильных соединений. Реакция карбонильных соединений с ено-лятами может протекать также по типу сопряженного присоединения, известному как реакция Михаэля. [2]
В многочисленных реакциях конденсации, применяемых в производстве химических реактивов и препаратов, в качестве конденсирующего средства используется этилат натрия, не содержащий сольватационного спирта. [3]
Нитрозосоединения способны к многочисленным реакциям конденсации. [4]
Нитрозосоединения способны к многочисленным реакциям конденсации. Они реагируют с выделением воды с соединениями, содержащими группировку H2N - X ( будут разобраны далее в этом разделе), и с соединениями, имеющими подвижную метиленовую группу. [5]
Формальдегид употребляется в многочисленных реакциях конденсации, например при производстве лекарственных веществ-плазмоцида и новарсенола. Для этих целей используют и ацетон, например, в производстве лекарственных веществ - хлорэтона и сульфодимезина-и душистого вещества ионона. [6]
Фурфурол может вступать в многочисленные реакции конденсации по альдегидной группе. [7]
Группа оксиндола реакционноспособна и вступает в многочисленные реакции конденсации. [8]
Кетоны, подобно альдегидам, способны к многочисленным реакциям конденсации. Так, взаимодействие ацетона с фенолом, в кислой среде лежит в основе промышленного метода производства дифенилолпропана. [9]
Кетоны, подобно альдегидам, способны к многочисленным реакциям конденсации. Так, взаимодействие ацетона с фенолом в кислой среде лежит в основе промышленного метода производства дифенилолпропана. [10]
Перкислоты вполне устойчивы при комнатной температуре и могут, благодаря многочисленным реакциям конденсации, образовать высокомолекулярные соединения. [11]
Реакции конденсации, а - и р - Пинены способны к многочисленным реакциям конденсации. Некоторые производные, полученные этим путем, уже широко применяются как компоненты лаков и красок; другие, менее распространенные, заслуживают упоминания ввиду их пригодности для наружных окрасочных работ. [12]
Дегидратация альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и их эфиров представлена многочисленными реакциями конденсации, среди которых наиболее важными являются следующие. [13]
Литийорганические соединения используют либо как очень сильные основания, либо как нуклеофильные агенты в многочисленных реакциях конденсации. Их получают при прямом взаимодействии галогенпроиз-водных с металлом или путем обмена с другим литийорганиче-ским соединением [ О. [14]
Алкильные катионы, подобные г / гег-бутильному катиону, невозможно изучать в аналогичных условиях, поскольку вмешиваются многочисленные реакции конденсации, циклизации и перегруппировок. В 98 % - ной серной кислоте трег-бутанол превращается в течение нескольких минут в смесь, содержащую 50 % алканов и. [15]