Многочисленная реакция - конденсация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Закон администратора: в любой организации найдется человек, который знает, что нужно делать. Этот человек должен быть уволен. Законы Мерфи (еще...)

Многочисленная реакция - конденсация

Cтраница 2


Группа СО, находящаяся в ( 3-положении, более реакционноспо-собна, чем в - положении, и может вступать в многочисленные реакции конденсации. С гидроксиламином изатин образует ( 3-оксим ( изатоксим), а с гидразинами он дает гидразоны.  [16]

Карбонильные соединения, особенно альдегиды, относятся к наиболее реакционноспособным органическим соединениям. Они вступают - в многочисленные реакции конденсации, приводящие к образованию новых углерод-углеродных связей. Часто реакции конденсации сопровождаются выделением молекул простых веществ: воды, этанола, хлороводорода, аммиака и др. Реакции конденсации проводят в присутствии катализаторов - оснований или кислот.  [17]

Глава шестая представляет особый интерес и посвящена описанию реакционной способности полярных двойных связей по отношению к нуклеофильным реагентам. Сюда же включены и реакции нуклеофильного замещения в ароматическом ряду. В этой главе также разбираются многочисленные реакции конденсации. Привлекают внимание очень интересные механизмы реакций, доказываемые многочисленными фактами и соображениями.  [18]

Среди огромного числа методов получения алкенов необходимо выделить три наиболее общих способа создания двойной углерод-углеродной связи. Одни из них основан на элиминировании двух групп от вицинальных атомов углерода насыщенного соединения. Другой способ синтеза алкенов заключается в стереоселективном или стереоспецифичном восстановлении тройной углерод-углеродной связи в алкинах до двойной связи ifuc - или транс-конфигурации. Третий способ создания углерод-углеродной связи основан на многочисленных реакциях карбонил-метиленовой конденсации карбонильных соединений с соединениями с активной метиленовой группой. Все эти реакции подробно рассмотрены в последующих главах ( см. гл.  [19]



Страницы:      1    2