Остальная реакция

Cтраница 1

Остальные реакции кислотных окислов с нерастворимыми основаниями Ре ( ОН) 3 и Си ( ОН) 2 неосуществимы или протекают при нагревании. [1]

Остальные реакции А и МА вычисляются из уравнений равновесия статики. [2]

Остальные реакции, ведущие к образованию фтористого винила, аналогичны тем, в результате которых образуется хлористый винил. [3]

Остальные реакции, такие, как дегидрирование парафинов и гидрирование олефинов, гидрирование сернистых соединений и отложение кокса, используют незначительную долю сырья и в общем материальном и тепловом балансе могут не учитываться. [4]

Остальные реакции ( такие, как дегидрирование парафинов и гидрирование олефинов, гидрирование сернистых соединений, отложение кокса) затрагивают незначительную долю сырья и в общем материальном и тепловом балансе могут не учитываться. [5]

Величины энергии активации реакций фенила и метила с толуолом. [6]

Остальные реакции оказываются еще менее вероятными. Поэтому в первом приближении можно принять что ] эеамгшу & енила с толуолом идет исключительно в первом направлении. [7]

Остальные реакции будут разобраны при рассмотрении получения альдегидов, кетонов и карбоновых кислот. [8]

Некоторые пути метаболизма фенилаланина и тирозина в организме животных. [9]

Остальные реакции декарбокси-лирования, метилирования и пренилирования ( рис. 14 - 19) сходны С реакциями, ведущими к синтезу убихинона. [10]

Остальные реакции получения бутадиена из кислородсодержащих производных представляют собой модификации синтеза на основе спирта. Бутадиен, например, образуется наряду с другими соединениями при каталитическом высокотемпературном ( 280 - 500) разложении винилэтилового эфира [2650] ( см. стр. [11]

Остальные реакции V группы - восстановление Np ( VI) и Ри ( VI) четырехвалентным ураном, трехвалентным ванадием и двухвалентным железом - протекают сравнительно быстро. Скорости восстановления Ри ( VI) четырехвалентным ураном и трехвалентным ванадием примерно одинаковы; реакции Np ( ( VI) с U ( IV) и с V ( П1) протекают немного быстрее. Интересно, что величины энергии активации для этих четырех реакций также близки. [12]

Остальным реакциям ( дегидрирование парафинов и гидрирование непредельных углеводородов, гидрогенолиз сернистых соединений, отложение кокса) подвергается лишь незначительная доля сырья; поэтому в общем материальном и тепловом балансе для кинетических расчетов эти реакции могут не учитываться. [13]

Все остальные реакции составляют вторую группу. К ней прежде всего относятся реакции, в которых одним из реагентов является газ ( чаще всего взятый в избытке), а другим - твердое тело, жидкость или газ. Сюда относятся также реакции между двумя твердыми веществами и реакции разложения веществ. В соответствии с этим делением и расположен материал в настоящем разделе. [14]

Все остальные реакции, протекающие с участием этих компонентов, являются темновыми. Оба компонента связываются промежуточными катализаторами Е и Е и это предотвращает обратную реакцию образовавшихся в фотохимической реакции сильно восстановленных и окисленных соединения. [15]

Страницы: 1 2 3 4