Остальная реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Для нас нет непреодолимых трудностей, есть только трудности, которые нам лень преодолевать. Законы Мерфи (еще...)

Остальная реакция

Cтраница 2


Все остальные реакции имеют несравнимо меньшее значение. Химический характер асимметрического реактива должен соответствовать характеру разделяемого на антиподы вещества. Так, для расщепления рацемических аминов употребляют кислые реактивы ( оптически активные карбоновые кислоты и сульфокислоты), а иногда и оптически активные альдегиды, реагирующие с аминами с образованием оснований Шиффа. Для расщепления рацемических кислот применяют оптически активные основания, чаще всего алкалоиды.  [16]

Все остальные реакции, рассматриваемые ниже, ими ускоряются.  [17]

Все остальные реакции ( 1) - ( 4), несмотря на кажущуюся их простоту, осуществлять оказалось чрезвычайно трудно. Каждая из этих реакций сопровождалась множеством побочных процессов: деструкцией молекул, полимеризацией и, главное, полным окислением.  [18]

Для остальных реакций, в которых участвуют только два реакционных партнера, в ряде случаев можно установить многоступенчатость процесса из кинетических исследований. Это удается тогда, когда экспериментально определенный порядок реакции не совпадает с тем значением, которое следует из стехиомет-рического уравнения.  [19]

Для остальных реакций максимум активности значительно сдвинут в область более высоких температур. Неясно, связано ли это с индукционным влиянием льюисовских центров через решетку, делающим гидроксильные группы более кислотными, или с удалением остаточных молекул NH3, приводящим к образованию сверхактивных групп.  [20]

Из остальных реакций с высокими частотными факторами реакции разложения хлористого этила, / - бутилхлорида и тпретп-бутилового спирта являются аномальными по сравнению с реакциями разложения подобных соединений. Реакция распада С2Н5С1 с выделением НС1, возможно, протекает через образование четырехчленного комплекса, и в этом случае должно происходить увеличение энтропии.  [21]

Направления остальных реакций соответствуют направлениям, указанным на расчетной схеме.  [22]

Из остальных реакций с высокими частотными факторами реакции разложения хлористого этила, м-бутилхлорида и третп-бутилового спирта являются аномальными по сравнению с реакциями разложения подобных соединений. Реакция распада С2Н5С1 с выделением НС1, возможно, протекает через образование четырехчленного комплекса, и в этом случае должно происходить увеличение энтропии.  [23]

Механизм остальных реакций при йодном дегидрировании, а также влияние реагентов ( I2, HI, иодидов, поглотителей йодистого водорода) на протекание побочных реакций практически не исследовали.  [24]

Об остальных реакциях в этой системе можно судить только предположительно.  [25]

Далее определяют остальные реакции.  [26]

Как и остальные реакции каталитического дегидрирования углеводородов, дегидрирование изобутана является обратимой эндотермической реакцией.  [27]

Что качается остальных реакций, то они приводят к образованию радиоизотопа % А из ядер элементов, имеющих порядковый номер на одну или две единицы больше. Таким образом, два элемента, стоящие справа от определяемого, могут оказывать влияние на результаты анализа. Поскольку энергия у-квантов, возникающих при делении 23r U, не превышает 10 5 Мэв [95], а порог реакции ( у, р) для подавляющего большинства элементов выше этой величины, то эта реакция крайне редко может быть источником помех. Уровень помех зависит от величины плотности потока быстрых нейтронов в месте облучения. Эти реакции приводят к систематическим погрешностям, главным образом при определении двух соседних элементов, находящихся слева от элемента ( элементов) с высокой концентрацией.  [28]

Что же касается остальных реакций циклопарафиновых углеводородов, то, судя по полученным экспериментальным данным ( табл. 43 и 44), все они протекают достаточно быстро и обычно приводят к образованию термодинамически равновесных смесей, несмотря на многостадииность некоторых превращений.  [29]

Вклад, вносимый остальными реакциями ( пусть даже достаточно быстрыми, но все же с меньшими скоростями, чем зависимые от них ведущие реакции), будет иметь второстепенное значение, так как он не сможет привести к существенному изменению скоростей образования компонентов смеси.  [30]



Страницы:      1    2    3    4