Cтраница 3
Сочетание экстракционных способов отделения и колориметрических реакций для количественной оценки оказывается очень простым и эффективным приемом, как это показано на примере анализа специально очищенных образцов Y2O3 и металлического Y. Удовлетворяя довольно высоким требованиям по чувствительности и точности, настоящие способы могут быть применены и для анализа других рзэ. [31]
В основу определения сернистого ангидрида положена колориметрическая реакция с n - розанилином. После отбора пробы верхнюю трубку вынимают и используют прибор как колориметрическую пробирку. К пробе прибавляют 1 мл 0 2 % - ного раствора формальдегида и 1 мл 0 04 % - ного раствора солянокислого / г-розанилина в 6 % - ном растворе соляной кислоты. Раствор перемешивают и через 10 мин сравнивают окраску раствора пробы с серией окрашенных желатиновых фильтров. Пробирку с окрашенным раствором ставят рядом со второй пробиркой, наполненной водой, под которой помещают стандартные окрашенные фильтры, до уравнивания окрасок в обеих пробирках, освещаемых одним общим источником света. [32]
В основу определения сернистого ангидрида положена колориметрическая реакция с л-розанилином. После отбора пробы верхнюю трубку вынимают и используют прибор как колориметрическую пробирку. К пробе прибавляют 1 мл 0 2 % - ного раствора формальдегида и 1 мл 0 04 % - ного раствора солянокислого л-розанилина в 6 % - ном растворе соляной кислоты. Раствор перемешивают и через 10 мин сравнивают окраску раствора пробы с серией окрашенных желатиновых фильтров. Пробирку с окрашенным раствором ставят рядом со второй пробиркой, наполненной водой, под которой помещают стандартные окрашенные фильтры, до уравнивания окрасок в обеих пробирках, освещаемых одним общим источником света. [33]
Предельные отношения мешающих и определяемых ионов. [34] |
В некоторых случаях, особенно для колориметрических реакций, мешающее действие могут оказывать не только ионы, но и молекулы органических веществ. В большинстве случаев это связано с протеканием побочных реакций, в результате которых снижается чувствительность исследуемой аналитической реакции. Например реакции бериллия с морином мешает ацетил-ацетон, в присутствии которого окраска не возникает в связи с тем, что бериллий с ацетилацетоном дает бесцветный комплекс более прочный, чем окрашенный комплекс с морином. Однако мешающее действие молекул, как правило, сказывается значительно реже, чем ионов. [35]
Чувствительный метод, в основе которого лежит колориметрическая реакция с фенольным реактивом Фолина - Чокальтеу [1 ], очень широко используется для определения отдельных белков, а также для контрольного анализа вытекающих из колонок элюа-тов, которые содержат много различных белков. [36]
Чувствительность этой реакдаи ( как вообще всех колориметрических реакций) должна повышаться с увеличением молярного коэфициента зкстинкции образующегося красителя. Однако автор 20 показал, что при применении в качестве диазосоставляю-щей диазобензолсульфокислоты, а в качестве азосоставляющей - различных аминов и фенолов эта закономерность не соблюдается. [37]
Меркурирование вторичных и третичных ариламинов повышает чувствительность колориметрических реакций с нитритами в 2 5 - i6 раз. [38]
Быстрое обнаружение гликоля в автоле основано на колориметрической реакции между формальдегидом, образующимся в результате описанного выше расщепления периодатом, и солянокислым - розанилином и сернистой кислотой. Получается краситель хиноидного типа винно-красного цвета. [39]
При определении содержания железа в олеуме используют колориметрическую реакцию железа с роданидом аммония. В результате образуется окрашенное соединение. По интенсивности окраски раствора определяют содержание железа в олеуме. [40]
Этот метод может быть применен к таким колориметрическим реакциям, при которых окраска возникает сразу при добавлении исследуемого вещества и образование ее не связано с дополнительными химическими операциями. [41]
При анализе минерального сырья фториды ( влияющие на колориметрические реакции) практически не мешают определению бора с бензоином. [42]
Зависимость оптической плотности раствора от концентрации окрашенного продукта колориметрической реакции и соответственно от концентрации исследуемого вещества в некотором интервале концентраций может быть линейной. В таких случаях говорят, что растворы в данном интервале концентраций подчиняются закону Бугера-Ламберта - Бера. [43]
Этот метод может быть применен лишь к таким колориметрическим реакциям, при которых окраска возникает сразу при добавлении исследуемого вещества и образование ее не связано с дополнительными химическими процессами, например образование красной окраски при взаимодействии железа ( III) с роданидом. Колориметрические определения, связанные с восстановлением и другими химическими процессами, как, например, колориметрирование кремния в виде комплекса с молибдатом аммония, не могут быть выполнены этим методом. [44]
Этот метод может быть применен лишь к таким колориметрическим реакциям, при которых окраска возникает сразу при добавлении исследуемого вещества и образование ее не связано с дополнительными химическими процессами. [45]