Cтраница 1
Сложная многостадийная реакция может включать последовательные и параллельные стадии, причем каждая из них может быть обратимой или необратимой. В этом разделе проанализированы следующие два вопроса, которые имеют прямое отношение к кинетике сложных реакций. Каким образом сложный многостадийный процесс может описываться простым кинетическим уравнением; например уравнением скорости реакции первого или второго порядка. [1]
Сложная многостадийная реакция хлорирования этилена представляет значительные трудности для исследования. Проведен подробный анализ точности результатов численного интегрирования системы дифференциальных уравнений кинетики хлорирования этилена. Этот анализ имеет и более общее значение для характеристики развитого на стр. [2]
Для сложных многостадийных реакций величина Е, определяемая по ( VIII. Энергия активации многих реакций остается практически неизменной в широких интервалах температур, если их механизм остается при этом неизменным. [3]
Для сложных, многостадийных реакций закон действующих масс выполняется лишь для отд. [4]
Гидролиз - сложная многостадийная реакция, первым актом которой является быстрое и равновесное присоединение Н3О или ОН - к субстрату; лимитирующая стадия - реакция образовавшегося иона М с молекулой воды. [5]
Хотя для сложных многостадийных реакций с адсорбцией реагирующих частиц на электродах различия в токах обмена достигают 10 порядков, особого оптимизма в вопросе о выборе селективных материалов для оксредметрических измерений это не вносит. Такое положение определяется тем, что зависимость величин i 0 от прочности связи реагентов с материалом электрода носит, как правило, сложный характер. Для решения вопроса о выборе материала, который обладал бы селективностью в конкретных условиях измерений, необходимо знать механизм электродного процесса, степень заполнения поверхности реагентами, их изменения при замене одного электродного материала другим. Это очень трудная задача, требующая большого объема экспериментальных исследований, и то обстоятельство, что для систем Н / Н2 и О2 / Н2О в настоящее время достигнуто удовлетворительное понимание, является итогом интенсивных, работ в разных странах на протяжении более 60 лет. [6]
Возвращаясь снова к определению сложной многостадийной реакции, мы должны уточнить, что она может включать последовательно и параллельно протекающие стадии, причем каждая из них может быть обратимой или необратимой. В этом разделе интересно проанализировать два вопроса, имеющие прямое отношение к сложным реакциям. Каким образом, многостадийный процесс может выражаться уравнением скорости реакции простого порядка. [7]
Химики гораздо чаще сталкиваются со сложными многостадийными реакциями, чем с простыми, - протекающими в одну элементарную стадию. Это обусловлено двумя основными причинами. [8]
Химики гораздо чаще сталкиваются со сложными многостадийными реакциями, чем с простыми, протекающими в одну элементарную стадию. Это обусловлено двумя основными причинами. [9]
Химики гораздо чаще сталкиваются со сложными многостадийными реакциями, чем с простыми, протекающими в одну элементарную стадию. Это обусловлено двумя основными причинами. [10]
Эта теория позволяет построить четкий алгоритм вычисления скоростей сложной многостадийной реакции. [11]
ЭДС, возникающую на электродной паре в процессе весьма сложной многостадийной реакции восстановления Сгб, определить теоретически весьма трудно. [12]
В основе большинства современных экспериментальных работ, посвященных изучению сложных многостадийных реакций в области электрохимии органических соединений, лежит подход, сочетающий проведение поляризационных измерений с использованием методов обнаружения, идентификации и исследования свойств короткоживущих промежуточных продуктов. [13]
Конечно, такой простой вывод константы равновесия не пригоден для сложных, многостадийных реакций, которыми и являются в подавляющем большинстве случаев реальные процессы. Ошибочно было бы полагать скорость такой реакции пропорциональной произведению концентраций всех веществ, стоящих в левой части химического уравнения с учетом их стехио-метрических коэффициентов. [14]
Условие (1.25), строго говоря, относится только к элементарным реакциям или к отдельным стадиям сложных многостадийных реакций. [15]