Cтраница 1
Используемая реакция должна быть достаточно быстрой, чтобы внесенный в раствор титр-ант немедленно связывался с эквивалентным количеством определяемого вещества. Чтобы выполнить это условие, иногда необходимо проводить титрование при нагревании или в присутствии катализаторов, способных ускорять процесс. Если реакцию нельзя ускорить в необходимой степени, то она не может быть основой для титрометрического определения. [1]
Широко используемой реакцией этого типа на быстрых нейтронах является реакция 14N ( ra, 2 / z) 13N, применяемая для определения азота. Период полураспада 13N - 10 0 мин, он является позит-ронным ( р) - излучателем. [2]
Если же используемые реакции не специфичны, а мешающее действие посторонних ионов устранить не удается, то проведение дробного анализа становится невозможным. [3]
Если же используемые реакции не специфичны, а мешающее действие посторонних ионов устранить не удается, то проведение дробного анализа становится невозможным. В этом случае пользуются так называемым систематическим ходом анализа. [4]
Если же используемые реакции не специфичны, а мешающее действие посторонних ионов устранить не удается, то проведение дробного анализа невозможно. В этом случае применяют так называемый систематический ход анализа. [5]
Выявляются наиболее часто используемые реакции и обсуждаются их плюсы и минусы. [6]
Знание кинетики используемой реакции вовсе не является обязательным. Если она не известна, то можно применить следующую методику. Если это условие соблюдается, можно считать, что полученное на лабораторной модели значение R будет справедливым и для аппарата - натуры. Отсюда, определив скорость абсорбции Ra в этом аппарате и зная R, можно вычислить и удельную межфазную поверхность а в нем. [7]
Для всякой используемой реакции необходимы мет позволяющие установить момент завершения реакции. [8]
Для всякой используемой реакции необходимы методы, позволяющие установить момент завершения реакции. Если такого метода нет, то такая реакция не может быть использована. [9]
В этой широко используемой реакции могут участвовать атомы серы трех различных степеней окисления и атомы фосфора двух степеней окисления, при этом могут образовываться моно -, ди - и даже тризамещенные продукты. С помощью этой реакции можно получать из хлораминов также диазоалканы. [10]
Ацилирование аминов - часто используемая реакция, целью которой является как временная защита аминогруппы в соединениях, подвергаемых нитрованию или сульфированию, так и получение соединений, обладающих определенными свойствами. [11]
Одними из наиболее широко используемых реакций являются кислотная изомеризация и окислительная деструкция гликофлавонои-дов, раскрывающие особенности углеводных заместителей. [12]
Галоидирование-одна из наиболее часто используемых реакций в органической химии, так как галоидопроизводные находят широкое применение в промышленности и в научно-исследовательской работе, в особенности как промежуточные продукты для проведения ряда важнейших синтезов ( Фриделя-Крафтса, Гриньяра и др.) - В настоящее время известно много прямых и косвенных способов введения галоида в органические вещества. Наиболее старинными и общепринятыми являются методы гало-идирования свободными галоидами, но эти методы не всегда можно применять. Во-первых, процесс галоидирования свободными галоидами сопровождается выделением галоидоводородов, что исключает применение обычных методик для ацидофобных веществ. Однако многие ацидофобные соединения ( алифатические альдегиды, пятичленные гетероциклы типа фурана и др.) настолько чувствительны к кислым агентам, что полимери-зуются и осмоляются даже в этом случае. [13]
Одной из наиболее широко используемых реакций сульфониевых илидов является реакция циклопропанирования активированных олефинов. Были изучены реакции циклопропанирования этил ( диметилсульфуранилиден) - ацетатом ( Me2S C - HCO2Et) ( 3) а ( 3-ненасыщенных карбонильных соединений, фульвенов и азометинов. [14]
Одной из наиболее широко используемых реакций сульфониевых илидов является реакция циклопропанирования активированных олефинов. Были изучены реакции циклопропанирования этил ( диметилсульфуранилиден) - ацетатом ( Me2S C - HCO2Et) ( 3) а р-ненасыщенных карбонильных соединений, фульвенов и азометинов. Исходя из легкодоступных соединений, имеющих активированные двойные связи, был осуществлен ряд синтезов практически важных и новых пиретроидов. [15]