Cтраница 3
Один из существенных недостатков мониторирования пучка методом активации фольги заключается в неопределенности сечения используемой реакции. Из этих графиков видно, что в настоящее время первая реакция предпочтительнее благодаря меньшей неопределенности в ее функции возбуждения. [31]
Теория сероводородного метода хорошо отработана; метод отличается большой строгостью разделения и высокой чувствительностью используемых реакций. Ему принадлежит значительная роль в формировании специалистов-химиков, поскольку он способствует развитию химического мышления и в то же время весьма ценен в методическом отношении. Недостатком метода является то, что сероводород очень ядовит и имеет неприятный запах, поэтому работа с ним требует мощной вентиляции, особых предосторожностей и установки для получения H2S, а также специально оборудованного помещения, изолированного от общей лаборатории. В нехимических учебных заведениях, не располагающих необходимыми условиями, пользоваться этим методом весьма опасно. [32]
Вопрос о применении наиболее подходящего реактора в каждом случае должен решаться конкретно с учетом как особенностей используемой реакции, так и влияния реактора на характеристики хроматографического разделения. [33]
На основании результатов измерений, полученных для Лтах можно рассчитать е и тем самым приблизительно оценить чувствительность используемой реакции. [34]
Точность определения точки эквивалентности при амперомет-рическом титровании ( как и при любом другом виде титрования) зависит от степени необратимости используемой реакции: чем более сдвинуто равновесие за счет образования труднорастворимых или малодиссоциированных соединений ( либо за счет самого окислительно-восстановительного процесса), тем точнее результаты титрования. [35]
Лишь очень немногие химические и физические свойства, важные в аналитическом аспекте, специфичны для одного химического соединения; напротив, используемые реакции и свойства веществ характерны для целого ряда элементов или соединений. Отсутствие действительно специфичных реакций и свойств ставит перед химиком, приступающим к анализу, дополнительные трудности: приходится разрабатывать схему анализа, предусматривающую отделение интересующего компонента от посторонних веществ, которые содержатся в испытуемом материале и могут повлиять на результаты заключительного измерения. [36]
Эти вещества используются для получения громадного числа продуктов; в нашей книге не хватило бы места, чтобы просто написать уравнения и схемы всех используемых реакций. [37]
Аналитическая практика постоянно связана с химическим равновесием, с необходимостью создания условий, которые позволили бы сдвинуть установившееся равновесие в нужном направлении и довести до конца используемую реакцию. Все случаи химического равновесия подразделяют на гомогенное и гетерогенное равновесие ( см. гл. Качественная характеристика направления смещения равновесия объясняется принципом Ле Шателье ( см. гл. Количественная характеристика химического равновесия определяется константой химического равновесия ( см. гл. Практика неорганического анализа прежде всего связана с ионными равновесиями. Констант) равновесия в этом случае называют константой электролитической диссоциации. [38]
Аналитическая практика постоянно связана с химическим равновесием, с необходимостью создания условий, которые позволили бы сдвинуть установившееся равновесие в нужном направлении и довести до конца используемую реакцию. Все случаи химического равновесия подразделяют на гомогенное и гетерогенное равновесие ( см. гл. Качественная характеристика направления смешения равновесия дана принципом Ле-Шателье ( см. гл. Количественная характеристика химического равновесия дана константой химического равновесия ( см. гл. Практика неорганического анализа прежде всего связана с ионными равновесиями. Константу равновесия в этом случае называют константой электролитической диссоциации. [39]
Большинство весовых методов определения этих элементов не являются избирательными. Используемые реакции характерны почти для всех платиновых металлов и золота. [40]
Все используемые реакции прекращаются при достижении равновесия, поэтому очень важно уметь предсказывать условия равновесия и способы их достижения. В табл. 26.4 приведены некоторые условия равновесия и ограничения при их использовании для разллчных систем. Так как наиболее типичным условием при протекании химических реакций является постоянное давление и несколько менее типичным постоянная температура, мы наиболее подробно рассмотрим равновесие в замкнутых системах с постоянными температурой и давлением. Из табл. 26.4 видно, что в этих условиях при равновесии должна быть минимальной свободная энергия Гиббса G. Таким образом, очень важно определить величину AG реакции и добиться, чтобы она приняла максимальное по абсолютной величине, но отрицательное по знаку значение. [41]
Как указывалось выше, реакции, которые могут быть использованы в методах прямого титрования, должны обязательно протекать быстро. Большинство используемых реакций хорошо известны в анализе неорганических веществ ( например, реакции окисления - восстановления); другие реакции применяются только при анализе органических веществ и не встречаются в неорганическом анализе. [42]
Дробный анализ применяют агрохимические и заводские лаборатории, особенно в тех случаях, когда состав исследуемого материала хорошо известен и требуется только проверить отсутствие некоторых примесей. Если же используемые реакции не селективны, а мешающее действие посторонних ионов устранить не удается, то в этом случае применяют так называемый систематический ход анализа. [43]
Большинство позднейших методов определения нитрата основано на классических принципах: реакциях нитрования, реакциях, использующих окислительную способность нитратного радикала, и реакциях, основанных на восстановлении. Ни одна из используемых реакций не является селективной для нитрата: практически во всех случаях нитрит в значительной степени мешает определению. [44]
Повторение подобного процесса приводит к формированию меж-мономерных гликозидных связей, причем стереоспецифи-ческому, за счет чистого обращения конфигурации при С-1 в каждом таком акте роста цепи. Понятно, что характер используемой реакции и структура мономера обеспечивают одновременно и региоспецифичность процесса, поскольку остальные атомы килорода в мономере 13 защищенные бензильн, ми группами, не принимают участия в полимеризации. [45]