Последовательно-параллельная реакция
Cтраница 2
Существуют также последовательно-параллельные реакции. [16]
Так происходят последовательно-параллельные реакции алки - лирования, причем для подавления образования высших углеводородов необходим избыток изопарафина по отношению к олефину. [17]
Так происходят последовательно-параллельные реакции алки-лирования, причем, чтобы подавить образование высших углеводородов, необходим избыток изопарафина по отношению к олефину. [18]
Так происходят последовательно-параллельные реакции алкилирования, причем для подавления образования высших углеводородов необходим избыток изопарафина по отношению к олефину. [19]
Далее для последовательно-параллельных реакций значение А 01 - Хь и мольные доли всех продуктов зависят от мольного соотношения вступившего в реакцию общего реагента Y ко всему количеству вещества А, так как при недостатке Y невозможно получить высокое значение ХА. [20]
Ввиду протекания последовательно-параллельных реакций такой реактор смешения невыгоден для получения индивидуальных продуктов. [21]
 |
Основные типы хлораторов для жидкофаэного процесса. [22] |
Ввиду протекания последовательно-параллельных реакций такой реактор смешения невыгоден для получения индивидуальных продуктов. В них невозможно избежать продольного перемешивания, которому при прямотоке газа и жидкости ( как это изображено на схеме) благоприятствует повышение плотности жидкости при ее движении вверх. При противотоке ( подаче газа снизу, а жидкости сверху) обратному перемешиванию способствует движение вверх пузырьков газа, увлекающих за собой пограничные слои жидкости. В этих хлораторах для уменьшения вредного эффекта продольного перемешивания используют внутреннее охлаждение при помощи змеевиков или вертикальных труб. Можно также применять каскад реакторов типа в или г, что повышает выход промежуточного продукта хлорирования. [23]
Широкое распространение имеют последовательно-параллельные реакции. [24]
В конечном итоге последовательно-параллельные реакции приводят к образованию полимерных продуктов, а при получении мономерных ( этиленгликоля, этилцеллозольва) являются нежелательными. [25]
 |
Зависимость селективности по первому промежуточному продукту последовательно-параллельных реакций от мольного соотношения реагентов. [26] |
Некоторую специфику имеют последовательно-параллельные реакции, в которых необщие реагенты являются сопряженными основаниями исходных и промежуточных веществ, образующимися из них по обратимым реакциям кислотно-основного обмена. [27]
Уравнения параллельных или последовательно-параллельных реакций 1-го порядка ( схемы 3, 5, табл. VI-3) позволяют описывать экспериментальные данные в более широком диапазоне времени, чем уравнение простой реакции 1-го порядка. При этом интерпретация динамической картины трансформации РОВ основывается на представлении о совместном разложении легкоокисляемых и стойких органических веществ, для которых константы-скорости различаются соответственно на порядок и более. [28]
Для этой системы последовательно-параллельных реакций наблюдаются такие же зависимости выходов продуктов, как при хлорировании метановых углеводородов ( рис. 36, а, стр. Следовательно, для получения монохлорпроизводных процесс нужно проводить при избытке углеводорода. Этот избыток больше, чем 1ри каталитическом хлорировании бензола в ядро, обычно 4 - 5-кратный. [29]
Для данной системы последовательно-параллельных реакций наблюдаются такие же зависимости выходов продуктов, как и при хлорировании в ароматическое ядро, причем наличие атома хлора в алкильной группе также затрудняет дальнейшее замещение в ней атомов водорода. Для получения монохлорпроизводных хлорирование нужно проводить при избытке углеводорода. [30]
Страницы: 1 2 3 4