Последовательно-параллельная реакция
Cтраница 3
Для этой системы последовательно-параллельных реакций наблюдаются такие же зависимости выходов продуктов, как при хлорировании метановых углеводородов ( рис. 33, а, стр. Следовательно, для получения монохлорпроизводных процесс нужно проводить при избытке углеводорода. Этот избыток больше, чем при каталитическом хлорировании бензола в ядро, обычно 4 - 5-кратный. [31]
Как и для других необратимых последовательно-параллельных реакций, состав продуктов зависит от соотношения исходных реагентов. При этом имеется существенная разница между реакциями аммиака с алифатическими и ароматическими хлорпроиз-водными. Для первых начальная стадия реакции протекает значительно медленнее остальных, так как алифатический амин имеет большую реакционную способность, чем аммиак, и это очень невыгодно для получения первичного амина. Он содержится в реакционной массе в малом количестве ( рис. 74, а), причем для его преимущественного образования ( без значительных примесей вторичного и третичного амина) требуется большой избыток аммиака. При реакции аммиака с ароматическими хлорпроизвод-ными первая стадия протекает быстрее второй, что гораздо более благоприятно для образования первичного амина. Последний содержится в реакционной массе в значительном количестве ( рис. 74, б), и для его получения с небольшой примесью вторичного амина достаточен сравнительно небольшой избыток аммиака. [32]
Как и для других необратимых последовательно-параллельных реакций, состав продуктов зависит от соотношения исходных реагентов. [33]
В этой системе параллельных и последовательно-параллельных реакций для синтеза дихлорпроизводного необходим избыток углеводорода, чтобы присоединение второй молекулы хлора протекало в небольшой степени. [34]
Как и для других необратимых последовательно-параллельных реакций, состав продуктов зависит от соотношения исходных реагентов. При этом имеется существенная разница между реакциями аммиака с алифатическими и ароматическими хлорпроизвод-ными. Для первых начальная стадия реакции протекает значительно медленнее остальных, так как алифатический амин имеет большую реакционную способность, чем аммиак, и это очень невыгодно для получения первичного амина. Он содержится в реакционной массе в малом количестве ( рис. 76, а), причем для его преимущественного образования ( без значительных примесей вторичного и третичного амина) требуется большой избыток аммиака. [35]
 |
Зависимость состава реакционной массы от соотношения исходных реагентов при алкилировапии аммиака алифатическим хлорпропзводпым ( а и хлорбензолом ( б. [36] |
Как и для других необратимых последовательно-параллельных реакций, состав продуктов зависит от соотношения исходных реагентов. При этом имеется существенная разница между реакциями аммиака с алифатическими и ароматическими хлорпроизвод-лыми. Для первых начальная стадия протекает значительно медленнее остальных, так как алифатический амин имеет большую реакционную способность, чем аммиак, и это очень невыгодно для июлучения первичного амина. Он содержится в реакционной массе в малом количестве ( рис. 80, а), причем для его преимущественного образования ( без значительных примесей вторичного и третичного амина) требуется большой избыток аммиака. При реакции аммиака с ароматическими хлорпроизводными первая стадия протекает быстрее второй, что гораздо более благоприятно для образования первичного амина. Последний содержится в реакционной массе в значительном количестве ( рис. 80, б), и для его получения с небольшой примесью вторичного амина достаточен сравнительно небольшой избыток аммиака. [37]
В этой системе параллельных и последовательно-параллельных реакций для синтеза дихлорпроизводного необходим избыток углеводорода, чтобы присоединение второй молекулы хлора протекало в небольшой степени. [38]
Для ряда систем последовательных, параллельных и последовательно-параллельных реакций существуют достаточно простые специальные сррсобы определения констант скорости из экспериментальных данных, приведенные в гл. В этих случаях процедура минимизации какой-либо из приведенных выше функций отклонений может оказаться полезной для уточнения полученных значений констант скорости, используя их как отправные данные для минимизации. [39]
Как и при других последовательно-параллельных реакциях, для уменьшения образования этих веществ нужно применять избыток ароматического соединения против стехиометрического количества. [40]
 |
Кривые распределения олигомеров последовательных реакций при k1 / kal ( I, kijk0 &-i / o ( 2 и kt [ kakt-l / ki1 ( 3 при средней степени олигомеризации т10. [41] |
При большом числе стадий последовательно-параллельных реакций в полученной смеси содержится много веществ с разной степенью замещения, олигомери-зации или полимеризации. [42]
Селективность образования любого продукта последовательно-параллельной реакции определяется стабильностью промежуточных продуктов реакции и вероятностью протекания реакции по разным параллельным путям. [43]
По-видимому, при протекании последовательно-параллельных реакций с участием нефтяных сульфидов следует учитывать высокие ингибирующие свойства образующихся сульфоксидов. [44]
Нами изучена кинетика этой сложной последовательно-параллельной реакции. [45]
Страницы: 1 2 3 4