Медленная реакция - окисление
Cтраница 1
Медленная реакция окисления вне пределов воспламенения имеет, в случае высших парафиновых углеводородов, более сложный характер, чем в случае метана. Разветвления одного из двух указанных выше типов оказывают влияние на реакцию во всей широкой области температур, при которых проводилось исследование, хотя это влияние тем меньше, чем ниже давление. [1]
Медленная реакция окисления вне пределов воспламенения имеет, в случае высших парафиновых углеводородов, более сложный характер, чем в случае метана. Разветвления одного из двух указанных выше типов оказывают влияние на реакцию во всей широкой области температур, при которых проводилось исследование, хотя это влииьие тем меньше, чем ниже давление. [2]
Воспламенение металлов начинается с медленных реакций окисления, протекающих на поверхности металла или окисла. [3]
 |
Динамика нагрева и воспламенения газовзвеси частиц угля размером г0 ( /, ( 2 и 5 мкм ( 3. Быстрое реагирование углерода. [4] |
Также видно, что даже достаточно медленная реакция окисления углерода тем не менее вносит свой вклад в процесс воспламенения частиц. [5]
 |
Изменение темпе ратуры самовоспламене. [6] |
При низких температурах жидкости около поверхности идет медленная реакция окисления. При повышении температуры жидкости концентрация парюв увеличивается и достигает значения, соответствующего нижнему концентрационному пределу. В этот момент происходит вспышка, которая, как было показано, не переходит в устойчивое горение. [7]
Если действительно на поверхности ингибитора имеет место положительный катализ, тогда наиболее эффективные ингибиторы пламен надо искать в ряду положительных катализаторов медленных реакций окисления водорода, окиси углерода и углеводородов. Известно, что наиболее эффективными катализаторами окисления, например, окиси углерода, являются окислы меди, железа и цинка [163], а водорода - окислы кобальта, меди, марганца, никеля. [8]
Если действительно на поверхности добавок имеет место положительная каталитическая [ реакция, то ингибиторы воспламенения надо искать в ряду положительных катализаторов медленных реакций окисления углерода и водорода и их соединений. [9]
Незначительная величина сопротивления медного электрода в пассивном состоянии, измеренная при частоте переменного тока 10 000 щ, приводит к выводу о том, что в пассивном состоянии на медном электроде в щелочи, помимо медленной реакции окисления меди, протекает какая-то быстрая обратимая электрохимическая реакция. [10]
Усилиями многих ученых, и главным образом советских, это явление было изучено и найдены условия его возникновения и протекания. Как показали исследования, переход медленной реакции окисления в бурную реакцию горения происходит при определенных условиях, в результате которых реакция окисления получает возможность самопроизвольно ускоряться. Процесс ускорения реакции окисления и ереход ее в горение был назван самовоспламенением. [11]
Еще Гейб и Хартек [70] отмечали, что при образовании Н2О2 при реакции Н О2 сначала происходит, по-видимому, образование каких-то изомерных соединений, которые только лишь при размораживании конденсата ( вблизи - 115 С) при бурном вспенивании переходят в обычную перекись водорода. Отметим, что такое же превращение конденсата наблюдается при размораживании продуктов медленной реакции окисления водорода в струевых условиях при очень малых глубинных превращениях. [12]
 |
Окисление - гексана. [13] |
Это показывает, что цеолит типа X не инициирует реакции крекинга. Однако в атмосфере кислорода медленная реакция окисления углеводорода до двуокиси углерода идет на цеолите даже ниже 200е С. [14]
 |
Зависимость тепловыделения и теплоотвода от температуры смеси. [15] |
Страницы: 1 2