Cтраница 1
Описываемые реакции интересны еще тем, что при взаимодействии алкоголятов с альдегидами можно получать непредельные спирты-гомологи аллилового спирта, которые в присутствии гидрирующего катализатора образуют предельные спирты. Так, например, капроновый альдегид при нагревании с гексилатом натрия и гекси-ловым спиртом образуют смесь изодецилового, 2-бутил - З - амилал-лилового спиртов и капроновой кислоты. Если процесс вести в присутствии гидрирующего катализатора, то продуктом реакции является только изодециловый спирт. [1]
Описываемые реакции представляют не только теоретический интерес. [2]
Описываемая реакция иллюстрирует лишь принципиальную возможность синтеза аммиака с применением электрохимического метода. [3]
Описываемые реакции интересны еще тем, что при взаимодействии алкоголятов с альдегидами можно получать непредельные спирты-гомологи аллилового спирта, которые в присутствии гидрирующего катализатора образуют предельные спирты. Так, например, капроновый альдегид при нагревании с гексилатом натрия и гекси-ловым спиртом образуют смесь изодецилового, 2-бутил - З - амилал-лилового спиртов и капроновой кислоты. Если процесс вести в присутствии гидрирующего катализатора, то продуктом реакции является только изодециловый спирт. [4]
Описываемые реакции представляют не только теоретический интерес. [5]
Описываемая реакция неприменима в присутствии солей анилина и других летучих ароматических аминов, реагирующих с п-диметиламинобензальдегидом. [6]
Описываемая реакция позволяет обнаруживать ионы олова в сульфидных породах и различных сплавах. Крупинку сульфидной породы помещают на часовое стекло и обрабатывают концентрированной соляной кислотой или смесью соляной и азотной кислот; полное растворение образца не обязательно. Капилляром отбирают раствор, обычно мутный, и наносят на бумагу. [7]
Описываемая реакция иллюстрирует лишь принципиальную возможность синтеза аммиака с применением электрохимического метода. [8]
Описываемая реакция позволяет проводить открытие как двухвалентной, так и одновалентной ртути. [9]
Описываемая реакция не является только простым замещением фтора хлором, так как в процессе реакции образуются газообразные продукты [3], а слишком продолжительное нагревание приводит к образованию гексахлор-этана. Вероятно, последнее обстоятельство и было причиной того, что Хэн и Ньюмен [4] получили небольшое количество дифторпроизводного при кипячении трифтор-трихлорэтана с хлористым алюминием в течение 48 час. [10]
Описываемая реакция не является, очевидно, реакцией прямого ацилп-рования солей феррициния ангидридами жирных кислот. Вероятно, первая стадия реакции заключается в восстановлении соли феррициния до ферроцена. Известно, что соли феррициния превращаются в ферроцен под действием нуклеофильных реагентов, в частности щелочей. Однако механизм этих превращений в настоящее время не выяснен. В данном случав роль такого агента может выполнять ацилат-анион молекулы ангидрида. [11]
Описываемая реакция обнаружения мочевины надежна в отсутствие аммониевых солей и солей летучих алифатических аминов и гуанидина, которые дают осадок с раствором реагента Несслера. Уретаны и уреиды не мешают реакции. [12]
Описываемую реакцию можно провести также с хлоридом меди ( П) или ( что хуже) с хлоридом алюминия в ацетонитриле [12]; при этом из толуола получают крезолы с выходом 85 %, состоящие из 57 % о -, 15 % м - и 28 % п-изомеров. [13]
Поэтому описываемая реакция является надежным способом обнаружения О-ацетильных соединений в отсутствие неорганических или органических солей уксусной кислоты, которые тоже выделяют уксусную кислоту при сухом нагревании с этими гидратами. [14]
Поэтому описываемая реакция не очень чувствительна. [15]