Cтраница 2
Как и для прочих радикально-цепных реакций, при окислении алкилбензола вначале наблюдается индукционный период, который можно значительно сократить путем добавления гидроперекиси того же у глеводорода или частично окисленной реакционной массы. Ингибиторы, в том числе сернистые соединения, фенол, стирол и их гомологи, которые могут находиться в исходном углеводороде или образоваться во время реакции, способствуют обрыву цепи и тормозят процесс. Поэтому нужно применять достаточно чистые исходные вещества ( непригоден, например, изопропилбензол, полученный алкилированием с фосфорнокислот-ным катализатором), а условия реакции не должны способствовать распаду гидроперекисей с образованием веществ, обладающих свойствами ингибиторов. [16]
Кажущаяся энергия активации радикально-цепной реакции термического крекинга н-бутана составляет 245 кДж / моль. [17]
На влажной глине протекают радикально-цепные реакции. [18]
Зависимость вида кинетических уравнений радикально-цепных реакций от механизма обрыва, продолжения и зарождения цепи позволяет по экспериментальному уравнению скорости подобрать удовлетворяющий ему механизм реакции. При этом непосредственно находят лишь наблюдаемую константу скорости и энергию активации, которые являются некоторой комбинацией соответствующих величин для отдельных элементарных; стадий. Для их раздельного определения используют специальные методы. Так, проводя реакцию в присутствии инициаторов, константы скоростей распада которых известны, или определив. [19]
Одним из основных типов радикально-цепных реакций, встречающихся в гетерогенном катализе, является объемное продолжение поверхностных процессов, вызванное переходом активных частиц с поверхности в объем. [20]
Реакция окислительного метилирования, подобно другим радикально-цепным реакциям, имеет ярко-выраженную зависимость от каталитических свойств поверхности реакционного сосуда и соотношения площади поверхности и объема реактора, то есть от гетерогенного фактора. [21]
Этилен расходуется в результате как радикально-цепной реакции, так и ( параллельно) в некоторой степени молекулярной реакции диенового синтеза. [22]
Окисление углеводородов протекает по законам радикально-цепных реакций, развитие которых инициируется не только перекисями и рядом других факторов, но и кислыми смолистыми соединениями, оксикисло-тами, являющимися продуктами глубоких окислительных превращений. Улучшение стабильности топлив может быть достигнуто на основе следующего. [23]
Термическое алкилирование проходит по механизму радикально-цепной реакции, поэтому добавка агентов образования радикалов ( например, хлорорганических соединений) вызывает понижение температуры реакции с 500 до 400 С. [24]
Состав продуктов и кинетические особенности радикально-цепных реакций во многом определяются свойствами и строением радикалов, принимающих участие в них. Поэтому изучение конкретных химических и физических свойств радикалов и установление зависимости их реакционной способности от строения представляет особый интерес и необходимо для выяснения механизма реакций. [25]
Кроме того, для всех радикально-цепных реакций селективность зависит от типа реактора и достигает наибольшей величины в периодических условиях или для аппаратов, близких к модели идеального вытеснения. [26]
Особенностью развития представлений о катализе радикально-цепных реакций является то, что с момента их возникновения разрабатывалась электронная схема элементарного акта катализа. [27]
Классические антиокислители, участвующие в радикально-цепных реакциях в двух и трех компонентных системах могут приводить к снижение показателей вибростойкости масел. [28]
Индукционный период наблюдается также у многих радикально-цепных реакций. При значительной скорости первичного процесса или при наличии автокатализирующего продукта в исходной смеси этот период выражен слабее ( рис. 60, кривые 2) и может стать вообще незаметным. Этим путем, добавляя попеременно каждый из продуктов в исходную смесь, можно определить, какой из них автокатализирует реакцию. [29]
Заслуживает внимания и применение нетоксичных ингибиторов радикально-цепных реакций для подавления ряда неблагоприятных биохимических процессов в организме. [30]