Селективная реакция
Cтраница 3
Стереоспецифические реакции всегда стереоселективны, но не каждая сгер селективная реакция стереоспецифична. [31]
На первый взгляд осаждение основного компонента с помощью какой-либо селективной реакции представляется значительно более простой операцией, чем осаждение большой группы различных по химическим свойствам определяемых микроэлементов. Однако для того, чтобы количественно сохранить большее число различных элементов-примесей в растворе, необходимо применять серьезные предосторожности против соосажде-ния их совместно с основным компонентом пробы. Необходимо, чтобы осадок основного компонента при осаждении не увлекал с собой определяемых микроэлементов. [32]
Допустимость неполного осаждения основы в химико-спектральных методах дает возможность использовать селективные реакции осаждения, обычно не применяемые в количественном анализе из-за неполного отделения в осадок основы. Кроме того, имеется возможность более широко варьировать условия проведения обычных реакций с целью уменьшения захвата примесей осадком, например, вводить комплексообразователи для удержания элементов-примесей в растворе. [33]
В основном в качественном анализе имеют дело с избирательными или селективными реакциями. [34]
Для количественного извлечения и концентрирования примесей, присутствующих в свинце, использована селективная реакция осаждения сульфата свинца. [35]
 |
Применение реакций, характерных для отдельных классов соединений, на примере качественного анализа бензина ( Роуэн, 1961. [36] |
Применяя этот метод, можно путем наблюдения за уменьшением пиков после проведения селективной реакции также относить компоненты, пики которых полностью накладываются друг на друга, к определенным классам соединений. Последующая идентификация отдельных представителей данного класса веществ должна, однако, проводиться другими методами, например путем анализа с применением веществ-тестеров, сравнения величин удерживания или, если имеются соединения одного гомологического ряда, путем использования линейной зависимости между объемами удерживания на различных неподвижных фазах. [37]
Этот метод пригоден для определения следов и микроколичеств благодаря высокой чувствительности и весьма селективной реакции между ионами Си2 и дити-зоном в кислом растворе. [38]
Так как нитрозонафтолы дают с кобальтом ( который окисляется до трехвалентного состояния) селективные реакции, нитрозонафтолы следует рассмотреть первыми в ряду экстракционных реагентов. Полученные к настоящему времени данные о степени отделения кобальта от других металлов не так полны, как бы этого хотелось. Это частично связано с тем, что эти металлы не мешают определению кобальта методами, в которых для конечного определения применяют нитрозонафтолы. Во всяком случае, известно, что кобальт можно отделить от больших количеств железа ( Ш) и никеля. Подходящими растворителями для соединений кобальта с нитрозонафтолом служат хлороформ и четыреххлори-стый углерод. [39]
Более очевидной причиной ошибок является кристаллизация промежуточных устойчивых диастереомеров, их промывание или селективная реакция. Следует также избегать отделения чистых энантиомеров от рацемата методом фракционной кристаллизации. [40]
Применяя этот метод, можно путем наблюдения за уменьшением пиков: после проведения селективной реакции также относить компоненты, пики которых полностью накладываются друг на друга, к определенным классам соединений. Последующая идентификация отдельных представителей дан-лого класса веществ должна, однако, проводиться другими методами, например путем анализа с применением веществ-тестеров, сравнения величин удерживания или, если имеются соединения одного гомологического ряда, : путем использования линейной зависимости между объемами удерживания на различных неподвижных фазах. [42]
В подобных случаях можно обойтись без применения ГХ / МС, поскольку комбинация селективных реакций и специфического детектирования делает результаты идентификации практически однозначными. [43]
Использование носителя удобно и в том случае, когда после процесса разделения экстракцией проводят селективные реакции осаждения микроэлементов. При использовании экстракции равновесное состояние обычно наступает достаточно быстро, что выгодно отличает этот метод от метода осаждения. Другим преимуществом метода экстракции является отсутствие потерь примесей вследствие соосаждения или адсорбции на осадках, которые часто наблюдаются при переводе вещества из жидкой в твердую фазу. [44]
Работа газоанализатора основана на принципе фотометрирования пятна на движущейся индикаторной ленте, окрашиваемой продуктами селективной реакции между хлором и реактивом. В качестве индикаторной используется тканевая лента, непосредственно пропитываемая в корпусе прибора крахмальным раствором йодистого кадмия: при действии хлора выделяется свободный иод, образующий вместе с крахмалом фиолетовое окрашивание индикаторной ленты. [45]
Страницы: 1 2 3 4