Cтраница 1
Селективные реакции для выделения связанных кислот, существующих в виде сложных эфиров, ангидридов, лактонов, в настоящее время не подобраны. [1]
Селективные реакции - реакции, дающие сходный аналитический1 эффект с ограниченным числом ионов. Если эти ионы относятся к различным аналитическим группам, селективную реакцию можно рассматривать как реакцию обнаружения при условии четкого разделения ионов. Необходимо точно соблю-дать условия проведения реакции, так как селективность реакции зависит от рН, температуры и концентрации реагентов. [2]
Практически селективная реакция дегидрирования н-октана может быть проведена при 500 С и объемной скорости 2 0 ч - 1 над БАУ 1 % NaOH с выходом 8 5 % октенов. [3]
Практически селективная реакция дегидрирования к-октана может быть проведена при 500 С и объемной скорости 2 0 ч - 1 над БАУ 1 % NaOH с выходом 8 5 % октенов. [4]
Когда достаточно надежные селективные реакции отсутствуют и нельзя повысить их селективность каким-либо способом, открытие соответствующих ионов дробным методом невозможно. Для таких случаев приходится разрабатывать определенную последовательность проведения реакций открытия отдельных ионов, представляющую систематический од анализа. [5]
Эта широко применяемая селективная реакция обнаружения некоторых производных кислот пятивалентного фосфора, открытая Шенеманном в 1944 г., носит название реакции Шенеманна. [6]
Значительно более многочисленны селективные реакции, которые характерны для близких по свойствам ионов. Групповые реакции присущи большой группе ионов. [7]
Одной из причин селективной реакции является различная наглядность тех или иных маркетинговый действий. Например, назначение дополнительной скидки - очень заметная акция, тогда как оказание дополнительной поддержки дистрибьюторам ( их обучение, снабжение литературой по сбыту, займы) не так бросается в глаза конкуренту. [8]
При небольшом ассортименте селективных реакций на гппо-бромит-иои уместно упомянуть важный критерий для их распознавания: при нагревании щелочных растворов гипобромитов ускоряется реакция диспропорционирования на бромат - и бромид-ионы с соответствующим увеличением концентрации этих ионов во времени. [9]
Чередование этих Двух селективных реакций присоединения приводит к сополимеру со структурой поли-р-ала-нина. [10]
Эта до сих пор широко применяемая селективная реакция обнаружения некоторых производных кислот пятивалентного фосфора была открыта Шенеманном в 1944 г. при работах с отравляющими веществами типа трилонов. Она основана на том, что при реакции галогенангидридов метилфос-фоновых кислот с перекисью водорода в щелочной среде образуются промежуточные гидроперекисные соединения, которые быстро окисляют некоторые ароматические амины в окрашенные продукты. [11]
В литературе описано не много подобных селективных реакций гидрирования, хотя в технике такая возможность, несомненно, могла бы найти разнообразное применение. [12]
С этой целью были выбраны наиболее селективные реакции, описанные в литературе. Определению меди при этом мешают ионы железа при концентрации их выше 50 мкг.л. Экспериментально было установлено, что ионы меди катализируют реакцию с аналогичным эффектом при замене пиридина солями аммония. Для этой цели может быть использован буферный раствор, приготовленный из аммиака и фтористого аммония. Фтористый аммоний применяется в этом случае и для устранения влияния железа. Установлено, что ионы кальция, магния, цинка, натрия, калия, никеля, хрома, железа ( III) при концентрации их до 1 000 мкг / кг и железа ( II) до 100 мкг / кг не мешают определению меди. Хлор -, сульфат -, силикат -, нитрат - и нитрит-анионы при их концентрации до 1 000 мкг / кг не мешают определению меди. Температурный коэффициент реакции гид-рохинон-медь - Н2О2 в аммиачном буферном растворе невелик. Погрешности в анализе при изменении температуры на il C составляют 0 1 мкг / кг - меди. [13]
В тяжелых нефтяных фракциях протекает селективная реакция асфальтенов со смолами. Им предложено несколько альтернативных вариантов для объяснения механизма этих реакций, показано образование водородных связей между асфальтенами и смолами. [14]
Моя указанная выше длинная последовательность селективных реакций полифупкцпо-пальных субстратов выглядит ( и является) абсолютно нереальной. Тем не менее в действительности синтез был ны-аолнен и вполне успешно именно по этой принципиальной схеме с использованием тех же самых субстратов, но в форме защищенных производных. [15]