Cтраница 3
Алкалоиды: кониин, ареколин, никотин, анабазин, атропин, скопол-амин, кокаин, хинин, морфин, его производные и гомологи, стрихнин, бруцин, кофеин, аконитин, вератрин. [31]
Вератрин представляет собой смесь двух алкалоидов: цевадина C32H49O9N ( кристаллический) и вератридина C36H51OnN ( аморфный), которые, как это видно по формулам, не являются изомерами; температура плавления вератрина. [32]
Джонс в 1866 г. Зонненшейн и Цюльцер описали выделенный ими животный атропин и гиосциамин ( 1868) Рорх и Фассбендер ( 1874) - трупный дигиталин, Лео Либерман ( 1876) - трупный кониин и никотин, тогда же Отто Бруардель и Бутми - трупный вератрин. О трупном ве-ратрине из органов отравленного мышьяком в 1927 г. сообщают В. [33]
Вератрин 221, 282, 312 Вератровый альдегид 158 Винил хлористый 209 Винилацетат 209 Винилбутиловый эфир 209 Винилпиридин, замещенные 209 Винная кислота 208, 267 ел. [34]
В пылевидном состоянии алкалоиды чемерицы вызывают интенсивное чихание. Вератрин находит применение в ветеринарной практике. [35]
Концентрированная серная кислота, реактив Эрдмана, серномолибденовая кислота дают на холоду желтые растворы, при нагревании-фиолетово-красные, прибавление к сернокислому раствору спиртового раствора едкого кали изменяет окраску в коричневую, при прибавлении водного едкого кали раствор окрашивается сначала в коричнево-желтый и затем грязнофиолетовый цвет. Дымящая соляная кислота растворяет вератрин, причем появляется устойчивая красивая вишнево-красная окраска; предел чувствительности 0 2 мг. Концентрированная азотная кислота дает желтую окраску, сернована-диевая кислота дает сначала желтую окраску, затем вишнево-красную. С другими реактивами, содержащими серную кислоту, вератрин также дает окраски, но не всегда настолько же характерные, как в перечисленных выше случаях. [36]
С серной кислотой не дают окраски: стрихнин, бруцин, атропин, кокаин, морфин, папаверин, никотин и эметин. Дают окраску: колхицин желтую; вератрин желтую, оранжевую, кроваво-красную; кодеин постепенно образующуюся синеватую; тебаин кроваво-красную, желтоватую; пиперин кроваво-красную; наркотин вначале не дает окраски, при стоянии дает желтую и наконец красновато-желтую окраску. [37]
Смешивают 1 мл анализируемого раствора, содержащего 0 02 - 0 8 мг вератрина, с Юмл насыщенного раствора сульфата натрия, 10 лы фосфатного буферного раствора ( pH7 i) и 5мл 0 02 % водного раствора метилового оранжевого. Полученный раствор взбалтывают с 3 мл хлороформа. [38]
He дают окраски: атропин, кокаин, кониин, никотин, кофеин, хинин. Дают окраску: колхицин зеленую, желтую и наконец коричнево-красную; стрихнин желтую; бруцин кроваво-красную, оранжево-желтую; вератрин желтую; морфин кроваво-красную, желтую; кодеин желтую; папаверин темнокрасную; пиперин желтую. [39]
Ни вератрин, ни части растения, его содержащие, если не считать семени сабадиллы ( Semen Sabadillae) - растения Sabadilla officinarum ( Америка), не являются в настоящее время фармакопейными препаратами. Но в ветеринарной практике вератрин еще не потерял своего значения, а потому судебному химику еще приходится встречаться с необходимостью доказательства вератрина в различных объектах судебно-химического исследования, как, например, внутренние органы трупов животных, кровь животных и некоторые другие материалы. Алкалоиды Veratrum обладают также инсектицидными свойствами. [40]
Белые, в большинстве случаев аморфные осадки дают берберин ( желтый), бруцин, кониин ( кристаллический), морфин, папаверин, физостигмин, вератрин. [41]
Аутерхоффом [168] определены напряжения разложения и соответствующие им катодные потенциалы для хлоргидратов некоторых алкалоидов. Разработан электрохимический метод получения вератрина из семян сабадиллы. [42]
Если полученный остаток содержит много примесей, то его растворяют в воде, содержащей серную или соляную кислоту, и затем кислый раствор промывают эфиром; таким образом иногда удается избавиться от загрязнений. Раствор снова подщелачивают и извлекают теперь алкалоиды в достаточно чистом виде. В остатке после удаления эфира делают пробы на присутствие вератрина, атропина, стрихнина, бруцина, хинина, никотина, кокаина и кодеина. [43]
Подщелачивают 10 мл водного раствора, содержащего 1 - 7 мг кокаина, несколькими каплями 20 % - ного раствора NaOH и экстрагируют 25 мл хлороформа в течение 15 мин. Слой хлороформа отделяют, сушат 5 г безводного Na2SO4, центрифугируют и оптическую плотность синего раствора измеряют при 630 нм. Таким способом кроме кокаина можно определять аконитин, антипирин, бруцин, вератрин, наркотин, папаверин. [44]
Если объектами химико-токсикологического исследования являлись внутренние органы трупа или другие объекты животного происхождения, изолирование алкалоидов из которых связано с большими трудностями, количественное определение в таких случаях не всегда возможно и не всегда обязательно. Последнее обстоятельство обусловлено двумя основными причинами: а) аналитическая химия алкалоидов, изолированных из относительно больших количеств биологического материала, разработана недостаточно; б) в процессе обработки биологического материала для изолирования из него ничтожно малых количеств алкалоидов происходят значительные потери этих веществ. Значительные потери алкалоидов обусловлены также возможностью перехода некоторых из них ( кофеин, стрихнин, вератрин) в кислое хлороформное извлечение. [45]