Cтраница 1
Целевая реакция эндотермична и Ei E2; здесь благоприятно повышение температуры. [1]
Целевая реакция экзотермична и EiE2; для повышения селективности надо снижать температуру. [2]
Целевая реакция эндотермична, но EiE2 - В этом случае влияние температуры на кинетический и термодинамический факторы селективности противоположно, что должно привести к наличию оптимальной температуры процесса. Более того, в начальный период, когда реакция еще далека от равновесия, преобладающее влияние на селективность оказывает соотношение kilk и благоприятна пониженная температура. Следовательно, при проведении процесса в периодических условиях, в реакторе идеального вытеснения или в каскаде становится оптимальным повышающийся профиль температур по степени конверсии, а в единичном аппарате полного смешения - некоторая оптимальная температура, зависящая от ДЯ, ДЯ ] и ХА. [3]
Целевая реакция экзотермична, но Е Е2 - В этом случае В отличие от рассмотренного выше оптимальным является понижающийся профиль температуры по степени конверсии. [4]
Целевые реакции в этих процессах осуществляются при более низких температурах, чем процессы Клауса ( 130 - 150 С), т.е. процесс осуществляется при температуре ниже точки росы серы. [5]
Целевая реакция деметилирования ( 1) протекает без изменения объема, поэтому давление не должно влиять на химическое равновесие системы. Реакции гидрирования ( 2) и полного распада исходного углеводорода до метана ( 3) должны интенсифицироваться с ростом давления и повышением концентрации водорода в реагирующей смеси. [6]
Целевая реакция процесса оксосинтеза, как известно [1], гомогенно катализируется карбонилами кобальта, растворенными в жидкой реакционной среде. [7]
Целевая реакция присоединения брома ускоряется добавлением в растворитель хлорида ртути. [8]
Помимо целевой реакции при этом протекают и побочные - частичное расщепление углеводородов и гидрирование образовавшихся непредельных углеводородов до парафинов. Однако доля этих реакций при гидроочистке невелика. Так, при гидроочистке дизельной фракции ( 240 - 3 5 0 С) самотлор-ской нефти получается 96 мае. При этом, если гидроочистке подвергают дистиллят вторичного происхождения, наблюдается насыщение непредельных углеводородов. [9]
Помимо целевой реакции структурной изомеризации, на данном катализаторе имеют место также частичный крекинг пентана и изопентана, гидроочистка и обессеривание сырья и изомеризата. [10]
Помимо целевой реакции структурной изомеризации на данном катализаторе имеют место также частичный крекинг пентана и изопентана, гидроочистка и обессеривание сырья и изомеризата. [11]
Кроме целевой реакции гидроформилирования олсфинов с об - рззовнпием альдегидов и условиях оксосинтеза протекают многочисленные вторичные и побочные реакции. Первичные продукты гидроформилирования - альдегиды - являются иысокореакцион-носпосойпыми соединениями и легко истусптт во многие реакции-присоединения, замещении и конденсации. Некоторые ю этих реакций кагализируштся карбонилами кобальта. Обра опяние пторич-иых иродуктот. [12]
Помимо целевой реакции структурной изомеризации на данном катализаторе имеет место также частичный крекинг пентана и изопентана, гидроочистка и обессеривание сырья и изомеризата. [13]
Так как целевая реакция прямого окисления ( 1) является сильно экзотермичной, важным режимным параметром является концентрация сероводорода в газах, поступающих на окисление. [14]
Кроме этих целевых реакций при дегидрировании протекают побочные процессы крекинга, скелетной изомеризации и коксооб-разования. [15]