Целевая реакция

Cтраница 3

Селективность катализатора определяется способностью ускорять целевые реакции - обеспечить наибольший выход жидких продуктов и водорода, т.е. с максимальной глубиной должны протекать реакции ароматизации и с минимальной - реакции гидрокрекинга и гидрогенолиза. [31]

При понижении концентрации кислоты ослабляется целевая реакция алкилирования и увеличивается доля полимеризующихся оле-финов. Требуемую концентрацию кислоты в реакционной зоне поддерживают путем частичной или полной замены отработанной кислоты свежей. [32]

Действительно, если увеличение скорости целевой реакции сопровождается значительным увеличением скоростей побочных реакций, выход кислот может не только не возрасти, но и уменьшиться. [33]

Таким образом, при проведении целевой реакции - получение 8-оксихинолина ( 1) - необходимо учитывать наблюдаемые закономерности для побочного превращения исходного акролеина. [34]

Промотор - вещество, ускоряющее целевую реакцию. [35]

Однако платиновый катализатор весьма селективно ускоряет целевую реакцию ( в), понижая температуру ее протекания, в то время как параллельные реакции ( а) и ( б) подавляются, несмотря на то, что термодинамически они более выгодны. Также подавляется и реакция ( г), для быстрого прохождения которой необходимы более высокие температуры. [36]

С другой стороны, наряду с целевой реакцией присоединения возможно развитие побочных реакций замещения и разложения дибромлроизводных. Эти реакции характеризуются выделением галоидводорода. [37]

Для систем параллельных превращений, в которых целевая реакция имеет более низкие порядки по обоим реагентам, выгодны пониженные их концентрации. Поэтому в периодических условиях целесообразно постепенно вводить оба реагента ( 2а), чтобы они успевали прореагировать с невысокой текущей концентрацией в смеси. В подобных случаях целесообразно использовать растворители или разбавители смеси. [38]

Какой избыток водного пара необходим для проведения целевой реакции гидратации этилена. [39]

Изомеризация карбениевых ионов является наряду с распадом важной целевой реакцией, повышающей товарные качества продуктов каталитического крекинга. [40]

Способы введения реагентов в реакторы для различных сложных реакций, оптимальные для селективности соответствующих процессов. [41]

Так, для систем параллельных превращений, где целевая реакция имеет более высокие порядки по обоим реагентам, для повышения селективности выгодны более высокие их концентрации. Поэтому в периодических условиях оба реагента следует загружать в реактор сразу ( 1а), а для непрерывных - применять реактор идеального вытеснения ( 16) или каскад аппаратов смешения ( 1 в) с прямотоком реагентов. Это же справедливо и для последовательных превращений. [42]

Рецикл является желательным и в случае, когда целевая реакция типа А - В сопровождается побочной параллельной обратимой реакцией А С или обратимой реакцией расщепления В С. При возвращении в реактор части продукта произойдет уменьшение его образования в соответствии с законом действия масс. К этой мере прибегают, например, при производстве этил-бензола, в котором образуются нежелательные полиэтилбензо-лы в качестве побочных продуктов. [43]

В этих случаях с целью увеличения выхода продукта целевой реакции, которая обычно является эндотермической, ее комбинируют на последующей стадии с таким вспомогательным реагентом, который делает весь процесс в целом экзотермическим и, таким образом, осуществимым при более низких температурах. Последовательность стадий в сложных процессах не обязательно определяется их тепловым эффектом, но для сопряженных реакций это так. [44]

Эти соединения снижают степень полезного использования тока на целевую реакцию генерирования активного хлора. [45]

Страницы: 1 2 3 4