Cтраница 1
Сама химическая реакция протекает практически мгновенно и при взаимодействии с газообразным триоксидом серы лимитируется его диффузией, завершаясь в пограничной пленке жидкой фазы. [1]
Сама химическая реакция протекает практически мгновенно и при взаимодействии с газообразным серным ангидридом лимитируется его диффузией, завершаясь в пограничной пленке жидкой фазы. Это ввиду высокой экзотермичности реакции способствует местным перегревам и образованию побочных продуктов ( олефины, карбонильные соединения, смолы), которые вызывают потемнение и ухудшение качества ПАВ. [2]
В нашем случае таким процессом является сама химическая реакция. Именно возрастание энтропии при химической реакции позволяет превратить теплоту окружающей среды в работу. [3]
Реакционная масса состоит из двух фаз, причем сама химическая реакция протекает в кислотной фазе и уже при небольшом перемешивании лимитируется скоростью химического превращения без существенного влияния диффузионных факторов. [4]
Миграция частиц в конденсированных фазах определяется, как и сама химическая реакция, экспоненциальным законом; она характеризуется некоторой энергией активации. [5]
В подавляющем большинстве реакций, происходящих в твердых телах, сама химическая реакция на межфазовой границе протекает достаточно быстро, и скорость суммарного процесса определяется процессами переноса и диффузии. Приведенные взгляды разных ученых на механизм коррозии силикатных стекол ни в коей мере не противоречат и не исключают друг друга. Они лишь описывают этот процесс с разных позиций: физико-химической, чисто химической и физической. [6]
Есть и другие добавки, которые уже непосредственно вмешиваются в сами химические реакции, проходящие в пластмассах при твердении. [7]
Если при некоторых определенных условиях наиболее медленной стадией процесса является сама химическая реакция ( химическое взаимодействие), то скорость суммарного процесса определяется истинной кинетикой данной химической реакции. [8]
Если при некоторых определенных условиях наиболее медленной стадией процесса является сама химическая реакция ( химическое взаимодействие), то скорость суммарного процесса определяется истинной кинетикой данной химической реакции. Совокупность условий, при которых наблюдается такая закономерность протекания процесса, носит название кинетической области. [9]
В кинетической области процессы переноса массы и тепла протекают гораздо быстрее, чем сама химическая реакция; поэтому все тепло реакции успевает отводиться и разогрев поверхности Тр - Т / равен нулю. [10]
В практических условиях при сульфировании олеумом или серной кислотой реакционная масса является обычно гетерофазной, причем сама химическая реакция происходит в слое сульфирующего агента. Поэтому на общую скорость процесса влияет растворимость ароматического углеводорода в серной кислоте или олеуме, а также скорость диффузии и поверхность контакта фаз. Для процесса с серной кислотой химическая реакция является медленной стадией, определяющей скорость процесса. [11]
Однако в гетерофазной среде процесс сильно осложняется диффузионными явлениями при переносе веществ в слой катализатора, где протекает сама химическая реакция. [12]
Очевидно, что на первом этапе должно произойти сближение молекул А и В до таких расстояний, когда сама химическая реакция становится возможной. Если объекты А и В имеют сложную геометрическую форму, как это обычно и бывает для реальных молекул, то ясно, что не всякое сближение приведет к химической реакции, а только вполне определенное: реакционный центр одной молекулы должен подойти близко к реакционному центру подходящего типа другой. Если это условие достигнуто, то произойдет химическая реакция, т.е. такое перестроение атомов молекул А и В и переход их от одного объекта к другому, которое и приведет к появлению молекул С и D. После того, как эти два новых продукта образовались, они должны разойтись в пространстве. Весь этот процесс можно совершенно строго математически отразить с помощью соответствующей системы координат. [13]
Особенностью гетерофазных реакций является необходимость переноса вещества из одной фазы в другую за счет массопередачи, одновременно с которой происходит сама химическая реакция. С подобным явлением мы уже встречались при гетерогенном катализе, но в данном случае математическое описание процесса существенно изменяется и нередко усложняется. В зависимости от относительных скоростей массопередачи и химической реакции здесь также имеются несколько областей протекания реакции: 1) кинетическая, когда химическая реакция идет много медленнее массопередачи; 2) диффузионная, в которой самым медленным является процесс переноса вещества; 3) переходные области, характеризующиеся сравнимыми скоростями химической реакции и массопередачи. [14]
Перемешивание компонентов, находящихся в ракцион-ной зоне, необходимо для того, чтобы обеспечить более равномерное поступление реагирующих компонентов к месту, где непосредственно осуществляется сама химическая реакция. Перемешивание дополняет диффузию и десорбцию. Оно помогает интенсифицировать химическую реакцию, повышает эффективность работы катализатора. [15]