Мгновенная химическая реакция

Cтраница 1

Мгновенная химическая реакция, протекающая на границе раздела фаз ( действующие вещества успевают прореагировать полностью), исключается, так как в этом случае скорость массопередачи зависела бы только от концентрации того реагирующего вещества, которое подается к поверхности раздела фаз в меньшем количестве. [1]

Теория мгновенных химических реакций [109] была основана на предположении, что в момент разрушения кавитационного пузырька происходит выделение из жидкости чрезвычайно активных химических веществ, которые вступают в реакцию с ограждающей поток поверхностью и приводят к быстрому ее разрушению. В отдельных экспериментах, проводившихся с водой [109], было отмечено повышенное содержание нерастворенного кислорода и присутствие озона внутри кавитационной зоны. [2]

Для массопередачи, сопровождаемой мгновенной химической реакцией, как отмечалось выше, область протекания реакции весьма мала и может быть заменена фронтом. [3]

Дня массопередачи, сопровождаемой мгновенной химической реакцией, как отмечалось выше, область протекания реакции весьма мала и может быть заменена фронтом. [4]

Для массопередачи, сопровождаемой мгновенной химической реакцией, как отмечалось выше, область протекания реакции весьма мала и может быть заменена фронтом. [5]

Скорость реакции настолько велика ( мгновенная химическая реакция), что зона реакции совпадает с поверхностью контакта фаз. Поглощаемый компонент успевает лишь насытить пленку со стороны газовой фазы. В этих условиях мгновенная реакция лимитируется массоотдачей со стороны газа, даже если последний отличается большой растворимостью. [6]

Одновременная абсорбция двух газов, сопровождаемая обратимыми мгновенными химическими реакциями. [7]

Рассматриваемый пример C2HsCOOH NaOHC6Hs - COONa Н2 О относится к случаю мгновенной химической реакции, протекающей в объеме сплошной фазы. Сопротивление массопереносу сосредоточено в той же фазе. [8]

Рассматриваемый пример C H5COOH NaOHC6H5 - COONa Н О относится к случаю мгновенной химической реакции, протекающей в объеме сплошной фазы. Сопротивление массопереносу сосредоточено в той же фазе. [9]

Зависимость р ж от wm носит степенной характер, причем максимальная интенсификация может быть достигнута в области мгновенной химической реакции. При переходе в область реакции псевдопервого порядка влияние скорости жидкости уменьшается. [10]

Шервуд и Раян [7] изучили растворение бензойной кислоты в растворах едкого натра и получили удовлетворительное подтверждение теоретического анализа массопередачи с мгновенной химической реакцией в пограничном слое. [11]

Здесь Ф - фактор ускорения, определяемый отношением потока вещества при наличии химической реакции к величине диффузионного потока при отсутствии химической реакции; М sk2C2oD / K; CZQ - начальная концентрация хемосорбента; к - коэффициент массопередачи в фазе, где протекает химическая реакция; Фоо - асимптотическое значение величины Ф, соответствующее мгновенной химической реакции. [12]

Величину Фа, входящую в формулу (3.51), определим, полагая, что при больших Кч толщина зоны реакции пренебрежимо мала и может быть заменена фронтом. Для мгновенной химической реакции второго порядка эта формула будет иметь место при любых значениях Ре, поскольку в данном случае роль гидродинамического влияния, как обсуждалось выше, несущественна. [13]

Сравнение результатов численных расчетов с данными пенетрационной теории. [14]

Величину Ф, входящую в формулу (6.51), определим, полагая, что при больших Кг толщина зоны реакции пренебрежимо мала и может быть заменена фронтом. Для мгновенной химической реакции второго порядка эта формула будет иметь место при любых значениях Ре, поскольку в данном случае роль гидродинамического влияния, как обсуждалось выше, несущественна. [15]

Страницы: 1 2