Указанная реакция
Cтраница 3
Указанная реакция широко применяется в аналитической химии. [31]
Указанные реакции протекают на катализаторе - активированном оксиде алюминия. При 130 - 150 С образовавшаяся сера осаждается в жидком виде на катализаторе и снижает его активность. Для восстановления активности катализатора производится его периодическая регенерация: оксид алюминия регенерируется при 310 QC, уголь - при 500 С. В качестве теплоносителя для нагрева используется водяной пар или горячий отходящий газ, при регенерации угля - азот. Кроме того, глинозем не образует необратимые соединения с адсорбированной серой. [32]
Указанные реакции характерны для процессов в газообразном и жидком состояниях. Роль катализатора в них формально сводится к снижению энергии активации и ускорению за счет этого реакции. Кинетические законы протекания реакций усложняются и требуют учета роли катализатора. При этом скорость гомогенно-каталитической реакции чаще всего пропорциональна концентрации катализатора. [33]
Указанная реакция в кристаллической фазе, как и следовало ожидать, довольно чувствительна к природе заместителей у атома азота, и на кристаллический N-метил - N-стирил-и - толуолсульфонамид пе действует та доза облучения, которая достаточна, чтобы вызвать изомеризацию в жидкой фазе. [34]
Указанные реакции, как и вообще все известные физические процессы, удовлетворяют закону сохранения электрического заряда. [35]
Указанные реакции характерны для процесса при использовании щелочной поглотительной массы. [36]
Указанная реакция может быть осуществлена термически или фотолитически. За исключением некоторых фото-сенсибилизированных реакций, методы получения карбенов таковы, что первоначально карбены находятся в синглетном состоянии. Дальнейшее поведение карбена зависит от соотношения скорости взаимодействия синглетного состояния с партнерами и скорости интеркомбинационной конверсии синглета в триплет. Поскольку нас интересует аналогия в поведении карбониевых ионов и карбенов, мы остановимся лишь на реакциях последних в синглетном состоянии. [37]
Указанная реакция протекает с различными альдегидами, например с формальдегидом, ацетальдегидом, масляным альдегидом и др. Полученные соединения будут называться соответственно поливинилформаль, поливинилэтилаль, поливинилбутираль. [38]
Указанная реакция осуществляется также при выпаривании ангидрида цитракоповой кислоты с концентрированным раствором бромистоводород-ной кислоты досуха [1837] ( ср. [39]
Указанные реакции служат иллюстрацией катализа кислотой в целом. В реакции, катализируемой кислотой в целом, скорость зависит от концентрации всех частиц кислоты в данном растворе, а не от концентрации ионов водорода. В такой реакции активным субстратом является не сопряженная кислота карбонильного соединения, а комплекс, образованный этим карбонильным соединением и кислым катализатором. [40]
Указанная реакция в кислой среде проходит количественно. [41]
Указанная реакция в кислой среде проходит количественно. Выделяющийся иод оттитровывают раствором тиосульфата, титр которого устанавливают. Так как титр стандартного раствора тиосульфата изме няется со временем, то его периодически следует проверять побихромат калия. Помимо бихромата для установки титра тиосульфата в качестве установочных веществ применяют также иод, иодат калия KJO8, бииодат калия KH ( JO8) 2, бромат калия КВгО3, гексацианоферрат ( III) калия, персульфат калия K2S2O8 и стандартный раствор перманганата, установленный по какому-нибудь восстановителю. [42]
Указанные реакции, как и вообще все известные физические процессы, удовлетворяют закону сохранения электрического заряда. [44]
Указанные реакции использованы для получения различных жирноарома-тических хлорсиланов. [45]
Страницы: 1 2 3 4