Cтраница 1
Изученные реакции могут лежать в основе удобных препаративных методов получения р-полибромфенилзамещенных карбоновых кислот, простых и сложных эфиров и кетонов, которые представляют интерес в качестве предшественников для синтеза соединений с потенциальной биологической активностью. [1]
Изученная реакция может быть псполь. [2]
Изученная реакция может быть использована для получения бугена-I высокой степени чистоты на основе различных С4 фракции углеводородов, л частости, С4 фракции пиролиза. [3]
Изученные реакции несколько необычны: с одной стороны их скорость зависит от числа оборотов диска, на его поверхности образуются фигуры травления, экспериментальная энергия активации равна 3 20 - 3 66 ккал / моль, что характерно для процессов, контролируемых диффузией; с другой - скорость растворения зависит от природы растворяемого металла. [4]
Изученные реакции свидетельствуют о высокой подвижности системы EtO-PN - Р0 в имидофосфатах. [5]
Изученная реакция по своему течению аналогична реакции взаимодействия хлор - и бромтриарилметанов на щелочные соли диалкилфос-фористых кислот. [6]
Изученная реакция расширяет спектр химических превращений замещенных 1 3-диоксоланов и открывает более рациональный по сравнению с известными63 64 путь синтеза 2-оксазолинов. [7]
Изученные реакции по характеру зависимости от степени заполнения могут быть разделены на две группы. [8]
Изученные реакции присоединения и замещения в органических системах, вызываемые действием ионизирующих излучений, в большинстве своем сравнительно сложны и не во всех случаях им можно приписать конкретный механизм. Относящиеся к ним данные носят в основном описательный и качественный характер. [9]
Ион молекулы водорода. [10] |
Изученные реакции электронного обмена в основном относятся к ионам с незаполненными Зс. [11]
Хорошо изученной реакцией является реакция фотосинтеза бромистого водорода. [12]
Обе изученные реакции представляют синтетический интерес. Переход 40, 41 - 48 формально можно классифицировать как окислительную фрагментацию, осуществляемую без участия окислителя. Результат реакции интерпретируется нами как протекание фрагментации по Гробу 30 31 с образованием иона Г из дибромидов 40, 41 в результате атаки гидроксилом по их кетогруппе. [13]
Третья изученная реакция - перегруппировка N-хлорацета-нилида - тормозится давлением. [14]
Третья изученная реакция - перегруппировка N-хлор-ацетанилида - тормозится давлением. [15]