Cтраница 2
Все изученные реакции протекают с сохранением конфигурации как у Са, так и у Ср. По-видимому, оба диастереомера реагируют по схеме 2, что и определяет стереохимию продукта. [16]
Обе изученные реакции представляют синтетический интерес. Переход 40, 41 - 48 формально можно классифицировать как окислительную фрагментацию, осуществляемую без участия окислителя. Результат реакции интерпретируется нами как протекание фрагментации по Гробу 30 31 с образованием иона Г из дибромидов 40, 41 в результате атаки гидроксилом по их кетогруппе. [17]
Эта менее изученная реакция выбрана для того, чтобы стала ясна суть рассматриваемых отношений. [18]
Рассмотрим отдельные изученные реакции. [19]
Среди изученных реакций в цепях полимеров с целью повышения термостойкости волокон наибольшее число относится к структурированию ( сшивкам) полиамидных [ 3, с. Исследования показали, что этот метод позволяет заметна повышать теплостойкость волокон, что же касается термостабильности, то она изменяется незначительно, так как химическая структура основной макроцепи не изменяется. Поэтому, основываясь на ранее данной характеристике термостойкости волокон, можно сделать вывод, что метод химической модификации волокон является неперспективным. [20]
Среди изученных реакций в цепях полиамидов наибольшее число работ относится к химическому структурированию ( сшивкам) волокон. [21]
Кинетика изученных реакций подчиняется уравнению второго порядка. [22]
Большинство изученных реакций циклоприсоединения кете-на было проведено с дифенилкетеном, и, по-видимому, это вещество дает лучшие результаты, чем сам кетен. [23]
Большинство изученных реакций циклоприсоединения кете-иа было проведено с. [24]
Рассмотрим хорошо изученную реакцию диссоциации уксусной кислоты на ионы. [25]
Наиболее хорошо изученными реакциями данного типа являются превращения, используемые в твердофазном синтезе полипептидов. [26]
В изученных реакциях серная кислота и фтористый водород проявляют идентичные каталитические свойства. [27]
В изученных реакциях интерес представляют возможные пути образования диинов 55 и 56, поскольку для ацетата ртути явных примеров проведения подобных превращений не было обнаружено. [28]
Известны две хорошо изученные реакции пиримидиновых нук-леозидов, каждая из которых включает промежуточное образование 5 6-дигидропроизводного. [29]
Предложен механизм изученной реакции. [30]