Cтраница 1
Наиболее изученная реакция Fetn в водном растворе - это реакция с тиоцнанат-ионом, в результате которой образуются один или несколько тноцианатных комплексов, окрашенных в интенсивный красный цвет; эту реакцию используют для обнаружения и количественного определения ионов Fem даже при очень низких его концентрациях. [1]
Наиболее изученной реакцией NF3 является превращение его в Тетрафторгидразин при повышенной темп-ре в присутствии акцепторов фтора. [2]
Наиболее изученной реакцией в этом направлении является необратимый катализ Н. Д. Зелинского ( см. стр. [3]
Равновесие в системе гептан. [4] |
Среди наиболее изученных реакций ароматизации парафиновых углеводородов, протекающих под давлением водорода на полифункциональных катализаторах, является превращение гептана в толуол. [5]
К числу наиболее изученных реакций без радикальных промежуточных продуктов относятся реакции поликондепсации. [6]
Одной из наиболее изученных реакций олигомеризации 17 - 19 является реакция радикальной теломеризации, представляющая собой процесс полимеризации с передачей цепи через растворитель - телоген, в присутствии которого образуются низкомолекулярные продукты. Молекулярный вес получающихся олигомеров зависит от мольного соотношения мономера и телогена, а также от активности последнего. [7]
Одной из наиболее изученных реакций винилпиридинов является пиридилэтилирование соединений с подвижным атомом водорода. Введение пиридинового ядра в различные органические соединения представляет несомненный интерес, поскольку образующиеся продукты в большинстве случаев обладают физиологической активностью. [8]
Вероятно, наиболее изученной реакцией является реакция с двуокисью серы. Относительно электроотрицательные алкены, например этилен, а-олефины, 1 2-дизамещенные олефины, аллило-вые эфиры, винилхлорид и стирол, легко сополимеризуются с двуокисью серы. Такие мономеры, как метилакрилат, имеющие электронооттягивающие заместители, не дают таких полимеров вследствие полярного отталкивания с электроположительной двуокисью серы. Многие из простых олефинов образуют чередующиеся полисульфоны эквимолярного состава [99, 107] вследствие полярного взаимодействия электроотрицательного алкена с электроположительной двуокисью серы. Другим объяснением тенденции к образованию чередующихся структур в этом случае является то, что S02 образует с олефином комплекс 1: 1, который затем реагирует как мономерная единица. [9]
Наиболее известными и наиболее изученными реакциями 1 1-элиминирования являются реакции соединений, у которых нет доступных р - Н - атомов, например гидролиз галоформов. [10]
Наиболее широко применяемыми и наиболее изученными реакциями этого типа являются, по-видимому, катализируемые соединениями палладия ( II) реакции алкенов с водой. Так, первая стадия производства ацетальдегида [617] включает нуклеофиль-ную атаку воды на координированную молекулу этилена ( схемы 584 - 587; см. также разд. [11]
В дальнейшем в отдельных случаях будут приведены сведения о механизмах некоторых наиболее изученных реакций. [12]
В ряду элементоорганических соединений галоидирование ( га-лоиддеметаллирование) является одной из наиболее изученных реакций как в кинетическом, так и в стереохимическом отношении. Правда, кинетические работы относятся преимущественно к замещению галоидом металла, связанного с ароматическим атомом углерода. Такие модели являются прекрасным объектом для изучения закономерностей электрофильного замещения в ароматическом ряду, поскольку атака обычно полностью локализуется по связи углерод - элемент. Характерной особенностью галоиддеметаллирования по сравнению с другими реакциями расщепления элементоорганических соединений является изменение механизма реакции от электрофильного к гемолитическому в зависимости от условий, в первую очередь от растворителя. [13]
Озонирование олефинов по двойной связи является наиболее важной в практическом отношении и наиболее изученной реакцией. Тщательное изучение механизма этой реакции связано также с тем, что реакция оказалась весьма полезной при исследовании строения высокомолекулярных ненасыщенных соединений. Наиболее удовлетворительным признается механизм X. [14]
В предыдущих главах рассматривались реакции сульфирования, нитрования и галоидирования в ядро, являющиеся наиболее важными и наиболее изученными реакциями электрофильного ароматического замещения. [15]