Cтраница 2
Примерами реакции электрофильного замещения могут служить многочисленные реакции замещения в ароматическом ядре. Наиболее изученной реакцией электрофильного замещения является реакция нитрования. [16]
В настоящем обзоре обобщены описанные в литературе колебательные химические реакции, число которых, как показано в табл. 4, ограничено. Некоторые из наиболее изученных реакций уже описаны, включая схемы реакций, на основе которых предложен их механизм. В некоторых случаях были созданы также и математические модели, которые имеют устойчивые колебательные решения. В ходе дальнейшего развития этих работ остается, завершая круг, возвратиться к описаниям эксперимента, демонстрирующего другие колебательные решения. Так, появившиеся в литературе начиная с 1975 г. абстрактные модели Росслера демонстрируют различные варианты устойчивых решений, тем самым предоставляя химикам-экспериментаторам разнообразный набор колебаний. [17]
Разработка научных основ подбора рациональных режимов ( оптимальных условий) для осуществления электрохимического синтеза органических веществ требует систематических данных по кинетике электроокисления и электровосстановления этого класса реакций. К числу наиболее изученных реакций электрохимического синтеза относится катодное восстановление нитросоединений. Однако кинетические данные для этого класса реакций являются очень скудными, а для водных растворов они практически отсутствуют. В связи с этим в нашей лаборатории проводятся исследования, имеющие целью восполнить этот пробел. Нитробензол - М - сульфокислота благодаря способности растворяться в воде и давать хорошо растворимые в воде соли представляет весьма удобный объект для изучения кинетики электровосстановления нитрогруппы в различных экспериментальных условиях. Некоторые продукты электровосстановления нитробензол - М - сульфокислоты, особенно конечный продукт ее восстановления в кислых средах - метаниловая кислота имеют большое техническое значение. Последняя уже да но находит применение в производстве ванилин-вани-лаля, в производстве метанилового желтого, сульфонцианида и др. красителей. [18]
Специфичность методов получения пространственно-затрудненных фенолов путем непосредственного алкилирования заключается в избирательности введения алкильных групп в орто-положения фенола. В связи с этим наиболее изученная реакция жидкофаз-ного алкилирования фенолов в присутствии кислых катализаторов лишь частично может быть использована для получения пространственно-затрудненных фенолов. Будучи типичной реакцией эле-ктрофильного замещения, алкилирование фенолов в кислой среде практически всегда первоначально направляется в пара-положение. Следовательно, в этих условиях образуются пространственно-затрудненные фенолы с замещенным пара-положением. Таким методом в 1945 г. были получены15 16 2 4 6-три-трет - алкилфенолы, изучение которых положило начало химии пространственно-затрудненных фенолов, как самостоятельному направлению. [19]
С другой стороны, по характеру влияния строения молекулы на Е г иногда удается уточнить, какие именно функциональные группы участвуют в электрохимическом процессе. Поскольку наиболее часто встречающимися и наиболее изученными реакциями в полярографии органических соединений являются реакции восстановления, в дальнейшем мы коснемся только их, оставляя в стороне реакции окисления и взаимодействия с электродным материалом - ртутью. [20]
Реакции электрофильного ароматического замещения важны для синтетических целей, а также потому, что они представляют собой один из наиболее тщательно изученных с точки зрения механизма классов органических реакций. В данной главе обсуждаются механизмы нескольких наиболее изученных реакций. [21]
Как ясно из предыдущих примеров, путем фотолиза кетонов можно инициировать множество различных реакций. Направление фотохимических реакций кетонов сильно зависит от структуры реагирующего вещества, Мы смогли обсудить только некоторые наиболее изученные реакции, В Литературе можно Найти много других примеров. [22]
В настоящее время изучение механизмов химических реакций невозможно без установления их кинетических закономерностей. Ценность предлагаемой читателю книги известного канадского химика К - Лейдлера и состоит в том, что помимо изложения основ химической кинетики автор на примере наиболее изученных реакций показывает их применение к изучению различных закономерностей процесса, что позволяет установить его механизм. [23]
Следует отметить, что большинство фирм, получающих ТФК, используют в качестве сырья п-ксилол. В связи с этим наиболее изученной реакцией является реакция жидкофазного окисления п-ксилола до ТФК. [24]
Задача должна быть построена на абстрактном химическом материале. Это значит, что у исследователя не должно возникать конкретных химических ассоциаций, чтобы никакие кинетические теории, взгляды той или иной физико-химической школы не довлели над ним при выборе альтернативных механизмов и составлении и ранжировке частных контрольных требований. Заметим также, что для проверки методики необходимо априорное знание истинного механизма, что практически невозможно в настоящее время для сложных многостадийных химических реакций. Так, например, даже для наиболее изученной реакции окисления водорода в литературе нет единой точки зрения относительно ее полного механизма. В тех же случаях, когда истинный механизм может считаться известным ( реакция хлорирования водорода), обычно нет разумных альтернатив. В нашей модельной задаче для того, чтобы подчеркнуть ее абстрактность для обозначения веществ, использованы просто буквы греческого алфавита. [25]