Образующийся димер
Cтраница 1
Образующийся димер, содержащий около 65 % 4-метилпентена - 2, изомеризуется на алюмосиликате при 290 С в смесь 2-метилпентена - 2 и 3-метилпен-тена - 2, которая далее подвергается пиролизу. [1]
Образующийся димер lj - и является носителем люминесцентных свойств. [2]
Образующийся димер все еще содержит гидроксильные группы, способные к переходу в радикалы и присоединению следующих звеньев. Лигнин представляет исключительную ценность как потенциальный источник сырья, используемого для промышленного получения ароматических соединений. Однако пока в его утилизации существенных успехов не достигнуто. [3]
Поскольку образующийся димер проявляет слабые диенофильные свойства, то дальнейшая полимеризация возможна только при нагревании, при этом образуются олигомеры. Высокомолекулярные вещества из циклопентадиена получить не удается, так как эта реакция обратима, и при высокой температуре равновесие сдвигается в сторону образования мономера. [4]
У больших радикалов бимолекулярная рекомбинация возможна, так как молекула образующегося димера обладает большим числом связей, между которыми распределяется энергия, выделяемая в реакции рекомбинации. Кроме того, важно также то, что активированный димер, возникающий в результате столкновения двух радикалов, может мгновенно разорваться с образованием двух устойчивых молекул. [5]
Рассмотренные выше данные относятся к реакции, протекающей при повышенных температурах ( 60 - 110), при которых первоначально образующийся димер может быстро распадаться. [6]
Если в реакцию димеризации берут различные фенилпропиоловые кислоты [ 345 - 3481, различающиеся заместителями или положением заместителя в ароматическом ядре, то образующийся димер представляет собой смесь изомеров. [7]
Отдельные результаты Рейда и Гросцоза [157] находятся в противоречии с рассмотренной работой; по-видимому, это объясняется тем, что тример затрудняет выделение и идентификацию образующегося димера. [8]
Отдельные результаты Рейда и Гросцоза [157] находятся в противоречии с рассмотренной работой; по-видимому, это объясняется тем, что тример затрудняет выделение и идентификацию образующегося димера. [9]
В первом случае реакция протекает в хлорбензольном растворе. Образующийся димер отфильтровывается с возвратом маточного раствора. Однако вследствие образования побочных продуктов и накопления определенного количества катализатора часть маточного раствора необходимо выводить и уничтожать. Это, безусловно, снижает эффективность процесса. [10]
Нитрование 1-диоксида ведет к образованию 6-нитротианафтен - 1-дио-ксида. Образующийся димер теряет молекулу двуокиси серы и превращается в 1-диоксиддигидронафто [ 2 1 - Ь ] тианафтена. [11]
Одним из важных направлений применения полимеризации в нефтеперерабатывающей промышленности является получение по-лимербензина путем раздельной или совместной полимеризации бутиленов и пропилена. Полимеризацией бутиленов и последующим гидрированием образующегося димера ( изо - С & Ны) производят технический изооктан, который используют в качестве компонента автомобильных и авиационных бензинов. [12]
 |
Теплоты димеризации этилена и пропилена.| Величины ДО0 и ДЯ при олигомеризации. [13] |
Ясно также, что теплота димеризации слабо зависит от температуры: изменения АЯ на 2 - 4 кДж при изменении температуры на 400 К нельзя считать значительными. При тепловых расчетах димеризации существенное значение имеет строение образующегося димера. [14]
 |
Теплоты димеризации этилена и пропилена.| Величины ДО0 и ДЯ при олигомеризации. [15] |
Страницы: 1 2