Реберг
Cтраница 2
Подготавливают два видоизмененных поглотителя Реберга ( рис. 31), продувают их чистым воздухом на очистительной системе колонок титровальной установки ( см. рис. 33, стр. [16]
Подготавливают два видоизмененных поглотителя Реберга ( рис. 31), продувают их чистым воздухом на очистительной системе колонок титровальной установки ( см. рие. [17]
При титровании из микробюретки Реберга точность составляет одно-два деления, что в переводе на СО соответствует 0 001 - 0 002 мг в 1 л воздуха. Вместе с другими неточностями определения ошибка составляет несколько большую величину - до 0 005 мг. [18]
После этого в поглотители Реберга вносят ( подтоком очищенного кислорода) по 1 50мл 0 02 jV раствора Ва ( ОН) 2 и пропускают воздух еще в течение 15 мин и под током воздуха оттитровывают раствор барита 0 01 N раствором соляной кислоты. Отсутствие разницы между расходом этой кислоты в данном титровании и отдельно установленным соотношением между баритом и соляной кислотой указывает на чистоту установки; в противном случае необходимо продолжать очистку прибора. После окончания такой очистки под током кислорода при скорости 5 мл / мин в сухие поглотители Реберга вносят по 2 00 - 2 50 мл 0 02 N. Оптимальный объем воды для анализа определяется содержанием в ней суммарного углерода: исходя из ниже приведенного соотношения между 1 мл 0 01 N раствора НС1 и углеродом, крайние пределы содержания суммарного углерода в пробе воды составляют от 10 до 200 мкг С. При правильном проведении анализа даже при максимальном содержании углерода титр барита в третьем поглотителе изменяется мало. [19]
 |
Общий вид ротационной форсунки фирмы Риелло ( Италия. [20] |
Зарубежный опыт автоматизации ротационных форсунок, например, фирмы Реберг ( Швеция), МАТ ( Бельгия) и др., также показывает, что при производительности форсунки от 50 кг. [21]
Устойчивость титра прибора во многом зависит от чистоты поглотителей Реберга. [22]
После ее очистки от СО2 и внесения в поглотители Реберга по 2 00 мл 0 02 N раствора барита вынимают резиновую пробку из широкой части горизонтальной кварцевой трубки и под непрекращающимся током очищенного воздуха ( поступающего через отросток трубки) вставляют в нее прокаленным пинцетом кварцевый стаканчик со взвесью и пробку закрывают. [23]
После сожжения последней пробы выключают все печи, заменяют отработанные поглотительные склянки Реберга чистыми, вынимают стаканчик для сожжения, продувают прибор в течение 5 мин, а затем охлаждают в медленном токе газа 20 - 65, мин, после чего перекрывают краны у газометра и аспиратора. [24]
Образующаяся при сожжении органического вещества двуокись углерода улавливается в двух поглотительных склянках Реберга ( рис. 17) титрованным 0 04н раствором гидрата окиси бария. Аспиратор служит для измерения количества воздуха, проходящего через прибор. Кроме того, разрежение, создаваемое аспиратором, компенсирует сопротивление в поглотительных трубках и склянках и позволяет поддерживать атмосферное давление в системе. [25]
Метод основан на окислении окиси углерода йодноватым ангидридом и определении образовавшегося угольного ангидрида микрометодом Реберга. [26]
К тонкой резиновой трубке 3 очистительной системы 1 присоединяют первый из двух поглоти - телей Реберга, продувают его в течение 1 - 2 мин. [27]
Для определения титра прибора после окончания продувки перекрывают кран аспиратора, отсоединяют от него поглотительные склянки Реберга и вносят сначала в первую, а затем во вторую из них по ходу газа из калиброванной микробюретки по 1 мл раствора гидрата окиси бария и по одной капле раствора фенолфталеина. Присоединяют поглотительные склянки к прибору и в токе газа тигруют барит 0 02н раствором соляной кислоты сначала во второй, а затем в первой поглотительной склянке. В начале работы определение титра проводят 2 - 3 раза обязательно, продувая прибор с пустыми поглотительными скл ЯН Ка м / и 3 - 5 мин леред тем, как набирать барит. [28]
Бутыль с исследуемым воздухом присоединяют к аппарату ( см. раздел Проверка герметичности аппарата) и через всю систему пропускают в течение 45 мин. Реберга, в которые налито по 2 см3 едкого барита. В том случае, если барит в первом поглотителе начинает заметно обесцвечиваться и начинает выпадать осадок, пропускание воздуха прекращают, закрывают все зажимы, отмечают пропущенный объем и отъединяют бутыль. [29]
Ход анализа описан на стр. В отличие от описанного, перед поглотителями типа Реберга помещают поглотитель Петри, содержащий 10 0 мл 10 % - ного раствора иодида калия. [30]
Страницы: 1 2 3