Cтраница 1
Регенерация фенола из рафинатного раствора осуществляется в две ступени, а из экстрактного в четыре ступени. Рафинатный раствор нагревают до 260 - 280 С и направляют в рафинатную колонну, где из него отгоняется основная масса фенола, которая выводится с верха колонны. Верх колонны орошается фенолом. [1]
![]() |
Схема абсорбера для извлечения фенола из паров азеоирошкж смеси фенола и воды. [2] |
При регенерации фенола из смеси его паров с водяными парами прибегают к поглощению, фенола из паров азеотропной смеси в абсорбере. При поступлении в абсорбер оно должно быть нагрето до ПО-115 С во избежание конденсации водяного пара. По выходе из абсорбера в водяном паре должно содержаться всего 0 01 - 0 005 % паров фенола. Другие варианты схем регенерации растворителей из водных растворов приведены при описании процессов очистки и депарафинизации нефтяных фракций. [3]
При регенерации фенола применение описанного метода невозможно, так как растворимость фенола в воде при 38 - 40 практически одинакова с содержанием его в парах азеотропной смеси, и поэтому при конденсации смесь не разделяется на два слоя. [4]
Блок регенерации фенола из экстрактных растворов - общий. Экстрактные растворы снизу обеих экстракционных колонн поступают на прием одного насоса, которым смесь подается в блок регенерации. Таким образом, с установки отводится смесь экстрактов. Для абсорбции фенола из паров азеотроп-ной смеси установлен двухступенчатый абсорбер. Абсорбентом в первой ступени является остаточное сырье, а во второй - часть получаемого на установке экстракта. Вначале азеотропная смесь контактирует в абсорбере с остаточным сырьем. [5]
Поэтому от регенерации фенола отказались, а выделяющиеся газы стали сжигать в топке, установленной в непосредственной близости от котлов. Газы и пары из плавильных котлов и гасителей проходят насадочный колонный абсорбер, орошаемый слабым раствором фенолята. Часть фенолята возвращается на орошение для увеличения концентрации фенола в абсорбере. [6]
На Ново-Уфимском НПЗ регенерация фенола в процессе селективной очистки масел осуществляется путем ступенчатой отпарки фенола из рафинатного и экстрактного растворов с последующей конденсацией образующихся паров фенола, воды и легкокипящих масляных компонентов и разделением сконденсированных продуктов. [7]
Наиболее распространенными способами регенерации фенолов из водных растворов являются отгонка с водяным паром или вакуум-отгонка, фенолальдегидная конденсация, экстракция и сорбция фенолов. Улавливание регенерируемых фенолов осуществляется раствором щелочи. [8]
Этот факт используют для регенерации фенолов из сбросных вод и в других случаях в промышленности, но он не нашел применения в анализе методом ионообменной хроматографии. [9]
По-видимому, различие в скоростях регенерации незатрудненных фенолов следует отнести за счет различной реакционной способности соответствующих феноксильных радикалов. [10]
При очистке светлых нефтепродуктов, начиная с газойлевых фракций и ниже, регенерация фенола осложняется. Поэтому в некоторых случаях прибегают к разделению не ректификацией, а химическим путем. [11]
При очистке масел, кипящих выше 350, не встречается никаких затруднений с регенерацией фенола, так как разница в. [12]
![]() |
Схема установки для разделения бензола и циклогексана экстрактивной ректификацией. [13] |
Смесь / / / фенола и бензола, отбираемая снизу колонны 1, поступает на регенерацию фенола в колонну 2, где головным продуктом является бензол V, а остатком - регенерированный фенол, возвращаемый в процесс. [14]
![]() |
Схема установки для разделения бензола и циклогексана экстрактивной ректификацией. [15] |