Cтраница 1
Региоселективность реакции увеличивается при применении для гидроборирования моно - и диалкилборанов. [1]
Региоселективность реакций присоединения стирола и его производных с несимметричными реагентами определяется способностью бензольного кольца стабилизировать соседний карбкатионныи или радикальный центр. [2]
Региоселективность реакции внутримолекулярной альдольной конденсации зависит от природы конденсирующего реагента. [3]
Эта региоселективность реакции выгодно отличает ее от менее избирательного каталитического гидрирования ос-окисей. [4]
Структурой системы определяется региоселективность реакции: замыкается 1 2 5 -, а не 1 2 4-оксадиазольиое кольцо. Эта региоселективиость вытекает также из расчетов в рамках теории возмущения в приближении граничных орбиталей. [5]
Это правило определяет региоселективность реакции элиминирования, в ходе которой уходящей группой является нейтральная молекула, а протон отщепляется от наиболее гидрогенизированного атома углерода. При этом образуется наименее замещенный при двойной связи алкен. [6]
Это правило определяет региоселективность реакции элиминирования, в ходе которой уходящей группой является анион, а протон отщепляется от наименее гидрогенизированного атома углерода. При этом образуется наиболее замещенный при двойной связи алкен. [7]
По скорости реакций, а также региоселективности реакций элект-рофильного и нуклеофильного замещения пиридин весьма сходен с нитробензолом. Атом азота пиридинового кольца оказывает на реакционную способность примерно такое же влияние, как и нитрогруппа, обладающая - М - эффектом. Аминопиридины способны к диазотированию. [8]
В разделе (15.5) мы рассмотрим интерпретацию региоселективности реакций SVAr с точки зрения теории молекулярных орбнталей. Однако предварительно следует подчеркнуть, что ориентация нуклеофильного замещения чрезвычайно чувствительна к пространственным эффектам. Ярким примером является реакция 2 5-динитро-лгета - ксилола с водным аммиаком. [9]
С позиций теории МО, основываясь на концепции граничных орбиталей, региоселективность реакций электрофильного присоедине-ния можно объяснить следующим образом: электрофил ( протон при гидробромировании) атакует преимущественно тот атом, который имеет в ВЗМО наибольшее значение коэффициента, и следовательно, наиболее высокую электронную плотность. [10]
Чтобы Циклоприсоединение не сопровождалось С - Н - пмедрением т.е. для повышения региоселективности реакции, разложение ди-азосоединений ьедут в присутствии катализатора. Термическое к фотолитическое разложение дает слишком богатую энергией и поэтому малоизбирательную частицу. [11]
Можно предположить, что в ионных процессах ( 2л8 2Л3) - Цикло-присоединения региоселективность реакции зависит исключительно от разности двух матричных элементов D A - P DA, соответствующих двум различным региохимическим типам объединения. Выводы являются теми же самыми, что и для ( 2Jts 2na) - случая. [12]
Следует подчеркнуть, что введение электроноакцепторной группы ROC в молекулу диазометана сильно увеличивает коэффициеит в НСМО на коицевом атоме азота, что повышает региоселективность реакции. [13]
Поскольку молекулы большинства субстратов также поляризованы за счет эффектов заместителей, то в ходе гомолитических превращений возникают полярные эффекты, выражающиеся в зависимости региоселективности реакции от полярных характеристик атакующих радикалов. [14]
Подобно алкенам, двойная связь в ненасыщенных простых эфи-рах подвержена электрофильной атаке, однако в виниловых эфи-рах присутствие атома кислорода вблизи двойной связи оказывает заметное влияние на скорость и региоселективность реакции. Последняя реакция обратима; в результате в контролируемых условиях можно получать ацетали из виниловых эфиров или виниловые эфиры из ацеталей, однако можно также проводить трансацетализацию и трансвинилирование. Образование этим методом виниловых эфиров и их последующая перегруппировка служат основой для некоторых важных методов синтеза полиенов ( см. разд. [15]