Cтраница 1
Региохимия неионного ( 2я 2л) - циклоприсоединения может быть существенной для механизма, если только в реакции участвуют две гетероденсные молекулы, так, чтобы региохимические следствия взаимодействия ВЗМО - НСМО4 отличались бы от этих следствий взаимодействий ВЗМО - ВЗМО4 и НСМО0 - НАСМСИ. [1]
Региохимия фотохимического ( 2я5 1Яз) - циклоприсоедине-ния будет такой, которая максимизирует внутрипакетные взаимодействия и минимизирует межпакетные взаимодействия. [2]
Региохимия атаки литийорганическими соединениями замещенных оксиранов не всегда предсказуема. Обычно атакуется наиболее электронодефицитный атом ( как в примерах с участием метилоксирана, показанных в табл. 8.3), но важны также стерические факторы. Стереохимия раскрытия цикла обыкновенно такова, что образуется w / эянс-изомер. [3]
Региохимия раскрытия цикла определяется главным образом стерическими и в меньшей степени индуктивными и электронными эффектами. [4]
Региохимию термических реакций циклоприсоединения, которые протекают без образования дискретных интермедиатов, как в реакции Дильса - Альдера, можно привести к рациональному виду теоретически. [5]
Предпочтительной региохимией ( 2Я3 2Яа) - циклоприсоединения, где СН2СХ действует как акцептор, будет та, которая включает присоединение центрального атома углерода СН2 СХ к винильному атому углерода олефина-донора, имеющего - наивысшую электронную плотность на ВЗМО. С другой стороны, предпочтительной региохимией ( 2я5 2яа) - или ( 4я8 2Я3) - циклоприсоединения, где СН2 СХ действует как донор, будет та, которая максимизирует перекрывание я22 - НСМСИ. [6]
Интенсивно исследовалась региохимия присоединения радикала к замещенным бензолам. Экспериментальные результаты понимаются легко. В каждом случае кратко обсуждены отдельные теоретические предсказания для того, чтобы сделать однозначным последующий анализ экспериментальных данных. [7]
Теперь рассмотрим региохимию термической Яз гл - цикло-димеризации. [8]
Предсказывается, что региохимия термических ионных реакций ( 2я 2я) - циклоприсоединения будет той, которая максимизирует взаимодействие B3MOD - НСМО4 независимо от того, по какому стереохимическому направлению идет реакция. Поэтому региохими-ческий критерий не может дать ценной информации о механизме в случае ( 2я 2я) - циклоприсоединений. [9]
С целью установления региохимии галогенирования фениленового фрагмента была исследована реакция бензофосфола 8 с фенилацетиленом. [10]
Предсказывается, что предпочтительной региохимией ( 4Я3Ч - 2Я5) - циклоприсоединения будет та, которая максимизирует взаимодействие B3MOD - НСМСИ. Региоселективность высоко неполярных неионных реакций ( 4я 2я) - циклоприсоединения систематически не исследовалась. [11]
Предсказывается и действительно обнаружено, что региохимия многих реакций циклоприсоединения противоположна регио-химии, ожидаемой на основе гипотезы об образовании бирадикального интермедиата. [12]
Этот термин одновременно описывает стереохимию и региохимию. [13]
Как только определена совокупность поверхностей потенциальной энергии для данного стереохимического направления, можно установить преобладающую региохимию, связанную с данным стереохимическим направлением. [14]
Внимание концентрируется главным образом на следующих моментах реакций: а) стереохимии, б) региохимии, в) топохимии, г) влиянии заместителей на скорость реакции; д) соотношении селективность - полярность и е) возможном существовании наблюдаемых или выделяемых промежуточных продуктов. Поэтому важно определить значение приведенных выше терминов. [15]