Регистрация - компонент
Cтраница 1
Регистрация компонента необходима для того, чтобы C Builder знал, какие компоненты помещать в библиотеку компонентов. Этот шаг выполняется автоматически, когда вы создаете новый компонент с помощью мастера компонентов. При создании компонента вручную, вы должны зарегистрировать его самостоятельно. [1]
Регистрация компонентов в потоке газа, выходящего из колонки, осуществляется при помощи детектора. В каждой камере имеются вольфрамовые термосопротивления, являющиеся плечами моста постоянного тока. Мост питается от стабилизатора напряжения, расположенного в измерительном устройстве. [2]
 |
Схема аргонового хроматографа фирмы Пай. [3] |
Регистрация компонентов в потоке газа, выходящей из колонки, осуществляется при помощи детектора по теплопроводности. Детектор 3 представляет собой латунный блок с двумя камерами: измерительной и сравнительной. В каждой камере коаксиально помещена платиновая нить длиной 100 мм, диаметром 5 ( 0 мк. [4]
На основании вышесказанного можно сделать вывод о предпочтительности регистрации компонента по двум параметрам в одном детекторе, особенно если оба измерения можно выполнить параллельно. [5]
 |
Хроматограмма разделения углеводородного газа на вазелиновом масле. [6] |
В блок регистратора входит автоматический электронный потенциометр для отсчета и регистрации компонентов в смеси. [7]
Использование методик, ориентированных на изменения концентрации солей в исходных растворах, ограничено малой чувствительностью существующих способов регистрации компонентов при высоком содержании последних. Предпочтительными здесь оказываются экспериментальные схемы, обеспечивающие измерения концентрации в условиях достаточно высокой степени разбавления диффундирующих компонентов; таковой, в частности, является схема опыта, ориентированная на измерение концентрации вещества внутри самого образца ( после экстрагирования поровых растворов); дополнительное преимущество такого опыта заключается в возможности фиксации резко нестационарной фазы процесса, при которой наиболее рельефно проявляется его нелинейный характер. [8]
Конечно, газовая хроматография имеет очень сложное аппаратурное оформление. Регистрация компонентов, появляющихся в газе-носителе в олределенный интервал времени после прохождения ими разделительной колонки, осуществляется детекторами, действие которых чаще всего основано на измерении физических параметров, например теплопроводности и плотности газа, на пламенной и лучевой ионизации или масс-спектрометрии. Показания детекторов фиксируется автоматическим самописцем, причем получаются кривые, на которых соответственно числу компонентов имеются пики. Расстояния этих пиков от точки старта выражают время удерживания, что дает возможность идентифицировать компоненты. В количественных определениях рассчитывают площадь, ограниченную пиком. [9]
Рассмотрим типичную хроматограмму ( рис. 55), получаемую при анализе примесей в газе. Основной компонент b смеси при условии регистрации компонентов а, end, составляющих примесь, вызывает такой по величине разбаланс измерительной схемы детектора, который не может быть зарегистрирован ни на одной из шкал прибора. Концентрация компонента b затем определяется по разности. [10]
 |
Производная сигнала поглощения ЯМР водной дисперсии Na-монтмориллонита ( Г245К, амплитуда модуляции Гс. [11] |
На рис. 2 приведена зависимость относительного содержания подвижной фазы воды Ny от ЦТ для различных образцов. Первые точки в области низких температур соответствуют уверенной регистрации узкого компонента спектра. Как видно из рис. 2, существование границы раздела лед-пар или лед-твердое тело приводит к появлению устойчивых зародышей жидкой фазы при температурах ниже 273 К. Температура появления этих зародышей зависит от энергии взаимодействия молекул зоды с поверхностью твердого тела. [12]
Диаграммная лента движется при записи нулевой линии и останавливается при регистрации компонента. В этом случае каждому компоненту соответствует не пик, а отрезок прямой, длина которого равна высоте пика ( см., например, рис. IX3), Такой метод применим лишь при полном разделении компонентов ( зоны компонентов отделены одна от другой некоторым количеством чистого газа-носителя), когда расчет ведут по высотам пиков. [13]
 |
Хроматограмма ( а и интеграммы ( б, в смеси. [14] |
Диаграммная лента движется при записи нулевой линии и останавливается при регистрации компонента. В этом случае каждому компоненту соответствует не пик, а отрезок прямой, длина которого равна высоте пика. [15]
Страницы: 1 2