Cтраница 2
Вторая колонка в это время отключается от потока газа-носителя. После фиксации компонентов тяжелой фракции схема возвращается в исходное положе-ние и происходит разделение и регистрация компонентов легкой фракции. [16]
При количественном анализе по хроматограммам следует учитывать кроме обычных постоянных, систематических и случайных ошибок переменную систематическую ошибку, которая может возникать в связи с нерегистрируемым на хроматограмме соединением. Отсутствие регистрации компонента детектором может быть связано с невыходом высококипящего соединения из колонки, с конденсацией вещества до детектора, нечувствительностью детектора либо с другими причинами. Какова бы ни была причина переменной систематической ошибки, она должна быть тем или иным способом устранена. [17]
В учебнике изложены основные понятия и методы химической кинетики, теория элементарных химических реакций, кинетические закономерности реакций простых типов, сложных многостадийных реакций, каталитических и цепных процессов. Повое издание учебника ( предыдущее вышло в 1974 г.) дополнено современной теорией мономолекулярных реакций, представлениями о динамике бимолекулярных процессов, о роли орбитальной симметрии в элементарных реакциях. Расширено изложение основных экспериментальных методов химической кинетики - физических методов регистрации компонентов реакции, методов изучения, кинетики быстро протекающих процессов. [18]
Однако фенолы, как известно, могут быть проанализированы газохроматографическим методом. Таким образом, этот метод несомненно может быть положен в основу газохроматографического кинетического метода, который может быть в зависимости от задачи использован как для определения металлов, так и, по-видимому, фенолов. Но в литературе не описаны методы с использованием хроматографических способов регистрации компонентов индикаторной реакции, хотя такое применение хроматографических методов представляется целесообразным по следующим причинам. [19]
При расчете используется пик компонентов, детектируемых в режиме обратной продувки. Поскольку при работе в режиме обратной продувки в ряде случаев применяется другой детектор ( или другая ячейка детектора), чем при регистрации компонентов, элюируемых из колонки в прямом направлении, а также детектирование зачастую проводится при другой скорости газа-носителя, то соответствующее изменение площадей пиков компонентов, элюируемых в обратном направлении необходимо учесть путем введения в расчетную формулу специальных поправочных коэффициентов относительной чувствительности ( см. гл. [20]
Многоцелевые или полифункциональные колонки широко применяются в промышленной газовой хроматографии. Обычно анализ по такой схеме предусматривает отделение, разделение и детектирование в виде отдельных пиков компонентов легкокипящей фракции лробы и обратную продувку компонентов вы-соко кипящей фракции с регистрацией компонентов этой фракции в виде одного суммарного пика. [21]
Обе колонки соединяют последовательно через стеклянный змеевик, служащий замедлителем скорости газа длиной 2 м и внутренним диаметром 4 мм. Газовую пробу отбирают через дозатор и подают в первую колонку. Для обнаружения выходящих из нее компонентов применяют сравнительную ячейку датчика. При выходе из сравнительной ячейки газовая проба проходит змеевик-замедлитель и поступает во вторую колонку. Для регистрации компонентов, разделенных на второй колонке, используют измерительную ячейку детектора. [22]
Нуклеотиды получают при щелочном гидролизе нуклеиновой кислоты. В связи с тем, что в состав молекул нуклеотидов входят фосфатные РС - группы, имеющие сильнокислый характер, они находятся в растворах в виде анионов. Таким образом, разделение этих веществ следует проводить методом ионообменной хроматографии. В состав молекул входят также ароматические хромофоры, которые обычно сильно поглощают в ультрафиолетовой области. Поэтому для регистрации компонентов на выходе из колонки был выбран ультрафиолетовый ( УФ) детектор. [23]
Пусть через слой непрерывно пропускается анализируемая смесь. Если все компоненты сорбируются в линейной области, то передвижение вакансий в каждом из них происходит независимо от других. Таким образом, хотя при вакантохро-матографии не происходит разделения смеси на отдельные компоненты ( наблюдающегося обычно при проявителыюй хроматографии), анализ, калибровка и пр. При этом предполагается, что регистрация компонентов детектором аддитивна. [24]