Cтраница 1
Регистрация аналитических сигналов в фотометрическом анализе осуществляется измерением светопогло-щения раствора аналитической формы. Общий принцип измерения состоит в поочередном сравнении интенсивностей световых потоков, проходящих через раствор сравнения и фотометрируе-мый раствор. Интенсивности световых потоков измеряют только фотоэлектрическим способом после преобразования излучения в электрический сигнал. [1]
Регистрация аналитических сигналов в фотометрическом анализе осуществляется измерением светопогло-щения раствора аналитической формы. Общий принцип измерения состоит в поочередном сравнении интенсивностей световых потоков, проходящих через раствор сравнения и фотометрируе-мый раствор. Интенсивности световых потоков-измеряют только фотоэлектрическим способом после преобразования излучения в электрический сигнал. [2]
Для регистрации аналитического сигнала при работе с ЭТА вследствие импульсного характера поступления вещества пробы в поглощающий слой наиболее удобна запись на ленте потенциометра. Сигнал обычно имеет форму пика с резко выраженным максимумом, величина которого в данных условиях опыта однозначно связана с абсолютной величиной содержания определяемого элемента в пробе. [3]
В процессе исследования оптимальных условий регистрации аналитических сигналов при использовании графитовой трубчатой печи установлено, что если продолжительность испарения меньше среднего времени пребывания атомов в печи, а время пребывания атомов в печи и постоянная - времени регистрирующего прибора равны, то для достижения минимальных пределов Оинаружения и повышения точности измеряемых сигналов лучше использовать пиковый способ регистрации. [4]
Следует заметить, что иммуноанализ с регистрацией аналитического сигнала амперометрическим методом предложен сравнительно недавно. Наиболее многообещающие результаты достигнуты в тех случаях, когда датчики разрабатывались с учетом специфических требований электрохимического детектирования, а не приспосабливались к существующим методикам. Разработана конструкция датчика, состоящего из стеклоуглеродного электрода, поверхность которого модифицирована ковалентно пришитой од-носпиральной ДНК. После ее гибридизации с ДНК-мишенью регистрируют концентрацию дипиридильного комплекса Со ( Ш), который взаимодействует с двойной спиралью ДНК. При генетических нарушениях односпиральная ДНК не способна гибридизоваться с ДНК, взятой у больного человека. [5]
При решении практических задач часто необходим выбор между спектрографической и спектрометрической регистрацией аналитического сигнала. Оба способа обладают как достоинствами, так и недостатками. К достоинствам спектрометрической регистрации относятся оперативность, надежность, большой динамический диапазон, хорошая воспроизводимость результатов. Вместе с тем этот способ отличают малая информативность, ограничение в выборе объектов анализа, сложность адекватного учета фона. Спектрографическая регистрация характеризуется высокой информативностью, документальностью, гибкостью, возможностью учета фона. К ее недостаткам следует отнести длительность анализа, низкую воспроизводимость, малый линейный диапазон, сложность применения ЭВМ. [6]
Доля ядер, которые дают вклад в аналитический сигнал при. [7] |
На стадии измерения чувствительность определяется возможностью получения надежной информации при регистрации слабого аналитического сигнала обычно в присутствии помех, причины которых могут быть весьма разнообразны. В случае радиометрических методов минимальное число распадов ядер аналитического радиоизотопа, которое представляет предел обнаружения, зависит от параметров детектора излучения и условий измерения. [8]
Разработаны два варианта атомно-эмиссионного спектрального анализа: спектрографический и спектрометрический, отличающиеся способом регистрации аналитического сигнала. [9]
В этом случае для регистрации аналитического сигнала может быть применен карманный прибор с очень высокой, почти абсолютной избирательностью. В этой связи Ю.А. Золотое задает вопрос [3]: Аналитический прибор размером с корреспондентский диктофон или даже с зажигалку, но с возможностями, не уступающими возможностям дорогого лабораторного прибора, требующего опытного работника, - разве это не заманчивая перспектива. [10]
Заметим, что применение ферментов в иммобилизованном виде позволило создать холинэстераз-ные биосенсоры, практическое использование которых дает ряд преимуществ. Важнейшими из них являются возможность многократного применения холинэстеразы и удобство регистрации аналитического сигнала. [11]
Заметим, что применение ферментов в иммобилизованном виде позволило создать холинэстераз-ные биосенсоры, практическое использование которых дает ряд преимуществ. Важнейшими из них являются возможность многократною применения холинэстеразы и удобство регистрации аналитического сигнала. [12]
При оценке чувствительности методов анализа применяют критерии абсолютной и относительной чувствительности. Под абсолютной чувствительностью понимают минимальное количество элемента, которое необходимо для регистрации аналитического сигнала, подтверждающего присутствие этого элемента. [13]
При оценке чувствительности метода пользуются понятием абсолютной и относительной чувствительности. Под абсолютной чувствительностью понимают минимальное количество элемента, которое необходимо для регистрации аналитического сигнала. [14]
Кондуктометрический детектор, принципиальная схема которого изображена на рис. 18.3, применяется в основном в ионной хроматографии. Детектор состоит из проточной ячейки, в которую подается анализируемый раствор, и устройства регистрации аналитического сигнала. Кондуктометрическая ячейка представляет собой камеру объемом менее 10 мкл, соединенную с двумя электродами из платины, золота или нержавеющей стали. Сопротивление ячейки измеряют с помощью моста сопротивления Уитстона. [15]