Вероятность - испарение
Cтраница 1
Вероятность испарения таких капель еще достаточно велика. Истинным стабильным состояниям будет отвечать большее пересыщение, не обязательно, впрочем, достигающее границ устойчивости пара. [1]
Скорость испарения пропорциональна вероятности испарения, ибо чем вероятнее переход молекул с поверхности тела в пар, тем больше будет число молекул, переходящих в пар с единицы площади в единицу времени. [2]
В результате увеличивается вероятность испарения поверхностных молекул и, следовательно, растет давление пара над пленкой. Аналогичное явление имеет место и при искривлении поверхности раздела двух объемных фаз. [3]
Для нас выгоднее так определить вероятность испарения, чтобы поверхность перехода была выражена в явной форме. Это имеет тем большее основание, что первоочередный интерес всегда представляют отношения р Wi / iun, при вычислении которых отпадает необходимость учета поверхности перехода. [4]
Если принять, что ацетоно-водная смесь является идеальным раствором, то вероятность испарения молекул ацетона и воды определяется только содержанием этих веществ в растворе. [5]
В основу теории мономолекулярной адсорбции Лэнгмюра положены два допущения: первое - вероятность испарения адсорбированной молекулы с поверхности не зависит от того, заняты соседние участки поверхности другими адсорбированными молекулами или они свободны ( это эквивалентно предположению об отсутствии взаимодействия между адсорбированными молекулами), второе - молекулы могут адсорбироваться только при столкновении со свободными участками поверхности, а от участков, занятых адсорбированными ранее молекулами, они упруго отталкиваются в газовую фазу. [6]
Новые уравнения были выведены Пикеттом, который предположил, что в ограниченном пространстве вероятность испарения молекул с элемента поверхности, покрытого максимально возможным числом слоев, уменьшается, когда соседние участки также покрываются слоями, и что вероятность испарения молекул становится равной нулю, когда все соседние участки покрываются п слоями. [7]
Скорость испарения Wmdt компонента из конденсированной смешанной фазы II получают из условий равенства вероятностей испарения и конденсации при равновесии. [8]
Однако важно, чтобы распределение по молекулярным массам было достаточно узким, что исключает вероятность испарения молекул с меньшей молекулярной массой, которое может привести к некоторому снижению количества жидкой фазы. [9]
 |
Функции возбуждения для реакций.| Функция возбуждения для реакции С13 ( р, рп Сп. [10] |
С ростом энергии бомбардирующей частицы и, следовательно, с ростом энергии возбуждения составного ядра функция возбуждения будет резко падать вследствие увеличения вероятности испарения числа частиц, большего, чем требуется в рассматриваемой конкретной реакции. [11]
Новые уравнения были выведены Пикеттом, который предположил, что в ограниченном пространстве вероятность испарения молекул с элемента поверхности, покрытого максимально возможным числом слоев, уменьшается, когда соседние участки также покрываются слоями, и что вероятность испарения молекул становится равной нулю, когда все соседние участки покрываются п слоями. [12]
При выводе своего уравнения Лэнгмюр вводит два допущения. Первое заключается в том, что вероятность испарения молекулы с поверхности не зависит от того, свободны или заняты другими молекулами соседние участки поверхности. Это допущение равносильно утверждению, что силами взаимодействия между адсорбированными молекулами можно пренебречь. [13]
В зависимости от энергии связи с подложкой и ее температуры дефекты могут либо мигрировать по поверхности, перемещаясь из одного положения равновесия в другое, либо переходить в объем. Для атомов, адсорбированных на поверхности, существует также вероятность испарения в окружающую среду. [14]
При длительном нагреве указанных ВВ в них проходят процессы разложения, сопровождающиеся накоплением автокатализаторов. В результате этого скорость химической реакции сильно возрастает и вероятность ее может стать соизмеримой с вероятностью испарения, особенно если учесть большую толщину слоя, где может пройти реакция, по сравнению с поверхностным слоем, в котором идет испарение. Вследствие этого пикриновая кислота, нагретая до 300 С, при большой навеске не успевает заметно испариться до того, как в ней возникнут очаги интенсивного разложения; это и приводит к описанной картине вспышки. То же происходит и при горении сильно нагретого тротила; испарение происходит только на поверхности жидкости, а разложение - в горячем слое значительной толщины и с большим содержанием автокатализатора. Возникновение внутри слоя очагов распада ведет к их быстрому росту как вследствие саморазогрева, так и вследствие автокатализа. Очевидно, что число очагов невелико; если бы их было очень много, то частицы ( в данном случае капли) ВВ были бы очень малы и диспергирование было бы трудно наблюдать, так как частицы сгорали бы очень быстро. [15]
Страницы: 1 2