Cтраница 1
Вероятности конфигураций Рпс ( относительные концентрации) в ( 220) определены формально. Их конкретное определение зависит от используемого приближения. [1]
Иными словами, произведение коэффициентов вероятности конфигурации и скорости равно коэффициенту вероятности фазы; сумма показателей вероятностей конфигурации и скорости равна показателю фазовой рероятности. [2]
Это уравнение показывает, что изменение вероятности конфигурации w обусловливается потоком этой вероятности. Так Jft есть функция координат всех частиц ( и времени) и имеет смысл плотности тока, обусловленного движением / г-ой частицы при заданных координатах всех остальных ( N - 1) частиц. [3]
Ясно, что величина энтропии тем больше, чем больше вероятность конфигурации, в которой находится система. Выражение: энтропия всякой физической системы стремится к возрастанию - представляет собой еще одну, правда, не очень четкую, формулировку второго начала термодинамики. [4]
Отметим, что в отличие от Fsk функции Fs выражают полные ( безусловные) вероятности конфигураций различных групп молекул, относящихся непосредственно к конфигурационному пространству всей системы. [5]
С точки зрения качественного аспекта двойственная природа хиральности a priori указывает на 50 % - ную вероятность предсказанной конфигурации, преобладающей в продукте в результате протекания данного асимметрического синтеза. Если экспериментально определяемая конфигурация правильно предсказывается даже при большом числе предположений, касающихся механизма реакции, то это еще не доказывает правильность предположений, так как почти с несомненностью можно выдвинуть ряд альтернативных предположений, которые будут обладать той же предсказательной силой. [6]
Иными словами, произведение коэффициентов вероятности конфигурации и скорости равно коэффициенту вероятности фазы; сумма показателей вероятностей конфигурации и скорости равна показателю фазовой рероятности. [7]
Они будут еще более редкими в ансамбле с большим модулем, так как согласно тому же уравнению возрастание модуля уменьшает вероятность конфигураций, для которых потенциальная энергия меньше ее средней величины по ансамблю. [8]
Так как электроны неразличимы, вероятность Т2 конфигурации, в которой электрон ( 1) находится в положении а, а электрон ( 2) - в положении Ь, должна быть всегда равна вероятности конфигурации, которая получится, если электроны поменять местами. [9]
Так как электроны неразличимы, вероятность функции Y2 для конфигурации, в которой электрон ( 1) находится в положении at а электрон ( 2) - в положении Ь, должна быть всегда равна вероятности конфигурации, которая получится, если электроны поменять местами. [10]
Так как электроны неразличимы, вероятность функции 4f2 для конфигурации, в которой электрон ( 1) находится в положении а, а электрон ( 2) - в положении Ь, должна быть всегда равна вероятности конфигурации, которая получится, если электроны поменять местами. [11]
Так как электроны неразличимы, вероятность функции Y2 для конфигурации, в которой электрон ( 1) находится в положении а, а электрон ( 2) - в положении Ь, должна быть всегда равна вероятности конфигурации, которая получится, если электроны поменять местами. [12]
Перейдем к определению средней скорости движения совокупности газовых пузырьков иср. Введем вероятность конфигурации N пузырьков Р ( Ск) и условную вероятность Р ( Сн I TO) при условии, что в точке г0 имеется пузырек газа. [13]
![]() |
Распределение частиц А и В по узлам решетки. [14] |
Взаимодействия типа А - В энергетически менее выгодны, чем взаимодействия типа А - АиВ - В. В этом случае повышается вероятность конфигураций, которым отвечает небольшое число пар смешанного типа. При понижении температуры происходит расслаивание: система из микрогетерогенной превращается в гетерогенную. [15]