Вероятность - переход - молекула
Cтраница 2
 |
Схема аппаратуры для метода ускоренной струи. [16] |
При поглощении кванта света молекула переходит в возбужденное состояние. Вероятность перехода молекулы из одного электронного состояния в другое подчиняется правилам отбора. [17]
В главе кратко сформулированы основные положения электронной и колебательной ( инфракрасной) спектроскопии свободных ( невзаимодействующих) молекул. Рассматриваются энергетические состояния, функции распределения по уровням энергии и вероятности переходов молекул, а также величины, используемые при характеристике полос поглощения и испускания. [18]
Магнитный диполь представляет собой элементарный двухполюсный магнит, при изменении момента которого возникает испускание. Вследствие того, что величины магнитных моментов молекул очень малы, вероятности переходов молекул из одного состояния в другое при изменении их магнитных моментов оказываются крайне малыми. Поглощательная и испускательная способности молекул - магнитных диполей по порядку величины близки к поглощательнои и испускательной способностям квадруполя. Распределение излучения магнитного диполя показано на рис. 34.2, в. Модель магнитного диполя применяется для описания некоторых случаев метаста-бильных состояний молекул. [19]
Важной характеристикой электронных спектров служит также интенсивность полос поглощения. Как и в колебательных спектрах, интенсивность полос в электронных спектрах определяется вероятностью перехода молекулы из одного энергетического состояния в другое. [20]
При контакте кристалла с насыщенным паром того же вещества в обмене молекул между паром и изломами ступеней будет устанавливаться равновесие, при котором вероятности перехода молекулы с излома в пар и обратного процесса будут одинаковы. [21]
Более полно вскрыл физику процесса конденсации Леннард-Джонс с сотрудниками. Он пришел к выводу, что существует вероятность перехода молекул, атомов в новую фазу, если частицы находятся в различных энергетических состояниях, и определил среднее время, в течение которого атом или молекула остаются в наивысшем энергетическом состоянии. Он показал, что коэффициент конденсации во многих случаях далек от единицы. [22]
Физические закономерности процесса конденсации более полно вскрыл Леннард-Джонс с сотрудниками. Он пришел к выводу, что существует вероятность перехода молекул и атомов в новую фазу, если частицы находятся в различных энергетических состояниях, и определил среднее время, в течение которого атом или молекула остаются в наивысшем энергетическом состоянии. Он показал, что коэффициент конденсации во многих случаях далек от единицы. [23]
Вопрос о том, с каких уровней возбуждения происходит передача энергии возбуждения, неясен. Согласно Каша [118], время жизни молекулы на высших уровнях возбуждения имеет порядок 1 ( Г13 сек. Таким образом, в достаточно концентрированных растворах вероятность межмолекулярной передачи энергии от молекул с верхним возбужденным уровнем может быть соизмерима с вероятностью перехода молекулы из состояния с верхним возбужденным уровнем в состояние с низшим возбужденным уровнем. [24]
Из функции v ( р, q, т, р, q) удобно выделить часть, отвечающую переходам системы за счет столкновений молекул с атомами инертного газа. В уравнении (V.47) будем считать время достаточно малым, так что величина К ( р, q; p, q) т будет характеризовать вероятность перехода молекулы из одного состояния в другое за время т без достижения границы. [25]
 |
Схема энергетических уровней и переходов между ними, поясняющая возникновение резонансного ( а, спонтанного ( б, вынужденного ( в свечения. [26] |
При спонтанной люминесценции ( рис. 66, б) после возбуждения также осуществляется переход молекулы с уровня Е0 на уровень EI, откуда молекула безызлучательным путем ( волнистая стрелка) переходит на более низкий возбужденный уровень Е2, с которого она, излучая квант люминесценции, возвращается на исходный невозбужденный уровень ЕО. Излучаемый квант оказывается меньше поглощенного кванта. Спонтанная люминесценция наблюдается в парах и растворах сложных молекул, а также у примесных центров твердых тел. При резонансной и спонтанной лю-минесценциях вероятность перехода молекулы из возбужденного состояния в нормальное определяется ее внутренними свойствами и практически не зависит от свойств окружающей среды, в частности от ее температуры. [27]
К - постоянная Больцмана и Т - температура, то вероятность перехода молекул в-направлении повышения и понижения температуры не может быть одинаковой. Основанное на этом эффекте явление термодиффузии примесей хорошо изучено [188] и находит практическое применение. Наличие потока молекул растворителя экспериментально не исследовалось, однако и в этом случае в направлении к более низким температурам должен возникать поток жидкости, интенсивность которого определяется градиентом температуры. Если в направлении, противоположном термосамодиффузионному потоку, приложить объемные силы такой интенсивности, при которой вероятность перехода молекул в противоположных направлениях станет снова одинаковой, то поток самодиффузии будет равен напорному потоку противоположного направления. [28]
Это означает, что повышение температуры способствует в таких процессах смещению равновесия в сторону образования продуктов реакции. Вообще, вещества, образующиеся из элементов с поглощением тепла, становятся более устойчивыми при высоких температурах. Например, карбид железа РезС, являющийся эндотермическим соединением, хотя и существует в стали при низких температурах, но находится в неустойчивом состоянии. При высоких же температурах - это устойчивое соединение, так как в высокотемпературных условиях молекулы занимают соответственно и более высокие энергетические уровни, а низшие уровни энергии остаются незаполненными. В результате увеличивается вероятность перехода молекул с высших уровней на низшие, при этом происходит уменьшение свободной энергии вследствие возрастания энтропии. [29]
Поверхность кристаллов имеет равноудаленные ступени с торцами мономолекулярной высоты. Слой А пополняет содержание примеси непосредственно из раствора или из адсорбционного слоя террас. Формирование и рост приторцевых цепей молекул происходит следующим образом. Крайние молекулы цепей присоединяют новые молекулы кристаллизанта и примеси, поступающие из среды, в результате чего цепи удлиняются. Обычно концы цепей называют изломами ступени, рассматривая удлинение каждой цепи как присоединение молекул к изломам. Присоединение молекул к изломам эквивалентно движению изломов вдоль торца ступени. Каждая молекула может покинуть излом до того, как она будет блокирована молекулой, позднее сорбированной на изломе. После блокировки вероятность перехода молекулы примеси в среду резко понизится, хотя и не станет пренебрежимо малой. К излому могут присоединиться несколько молекул подряд. [30]
Страницы: 1 2