Вероятность - обратный переход
Cтраница 1
Вероятность обратного перехода ( из II в I с испусканием фотона) в единицу времени, приходящаяся на интервал частот Дш, получается из Af умножением на число возможных состояний фотона Уш2Дхо / я2с [ см. формулу (2.42) Лекций, вып. [1]
Вероятность обратного перехода ( из II в I с испусканием фотона) в единицу времени, приходящаяся на интервал частот Дм, получается из М 2 умножением на число возможных состояний фотона Уо2Да / я2с2 [ см. формулу (2.42) Лекций, вып. [2]
Длительность свечения, определяемая вероятностями обратных переходов, по сравнению с дипольным излучением, наоборот, очень велика. [3]
Как видно, вероятность перехода из начального состояния со спином вдоль поля выше, чем вероятность обратного перехода, в результате чего пучок электронов в магнитном поле по истечении времени т - отбудет поляризованным. [4]
 |
Зависимость вероятности необнаруженной ошибки Р. опт от длины блока информации пт. [5] |
Согласно полученным экспериментальным данным, вероятность перехода 1 в О при низкоскоростной передаче информации по ГТС в 2 - 3 раза выше вероятности обратного перехода. [6]
 |
Вольт-амперная характеристика туннельного диода. [7] |
С увеличением прямого напряжения результирующий прямой ток возрастает, так как возрастает вероятность туннельного перехода электронов из п - в р-область, а вероятность обратного перехода электронов падает. [8]
В одной из своих наиболее простых формулировок этот принцип гласит: вероятность любых прямых переходов системы из состояния а в состояние Ъ должна быть равна вероятности обратных переходов - из состояния Ъ в состояние а. Данное утверждение следует из принципиальной обратимости микроскопических явлений. [9]
 |
Потенциальная диаграмма Герни. [10] |
Согласно Герни, вероятность перехода металлического иона из раствора на металл ( прямой переход) пропорциональна числу металлических ионов, контактирующих со стороны раствора с поверхностью металла ( рис. 31), а вероятность обратных переходов пропорциональна числу молекул растворителя, находящихся на поверхности металла. [11]
Заметим, что чисто квантовомеханическое вычисление вероятностей переходов при условии, что Ж зависит от времени, не приведет к правильному описанию процессов релаксации, поскольку в этом случае вероятность перехода п - т равна вероятности обратного перехода т - п, вследствие чего через достаточно большой промежуток времени система с одинаковой вероятностью будет находиться в любом из возможных состояний. [12]
Поскольку число молекул, находящихся в возбужденных энергетических состояниях, обычно меньше, чем число молекул в нормальном колебательном состоянии, очевидно, что вероятность рассеяния кванта AVQ с увеличением частоты v меньше, чем вероятность обратного перехода из нормального состояния в возбужденное. Поэтому интенсивность фиолетовых спутников должна быть меньше, чем красных. С повышением температуры заселенность молекулами возбужденных энергетических состояний возрастает. Поэтому возрастает и вероятность рассеяния фотона с переходом молекулы из возбужденного состояния в нормальное. Другими словами, с повышением температуры возрастает интенсивность фиолетовых спутников. Число же молекул, находящихся в нормальном колебательном энергетическом состоянии, мало меняется с повышением температуры. Поэтому интенсивность красных спутников практически мало меняется при нагревании. Из сказанного выше следует, что сдвиг частот в спутниках при комбинационном рассеянии совпадет с частотами колебаний молекулы, лежащими в инфракрасной области спектра. Однако это совпадение наблюдается не всегда. В ряде случаев сдвиг частот, наблюдаемых при комбинационном рассеянии, не совпадает с частотами в инфракрасном спектре молекул. Возможен и такой случай, когда частоты поглощения, наблюдаемые в инфракрасном спектре молекулы, не проявляются в спектрах комбинационного рассеяния. Дело здесь в том, что для излучения ( и поглощения) молекулой электромагнитных волн необходимо, чтобы молекула, ведущая себя в этом случае как диполь, изменяла дипольный момент ре. Для комбинационного рассеяния света, связанного с модулированием падающей волны, это условие не обязательно. [13]
Поскольку число молекул, находящихся в возбужденных энергетических состояниях, обычно меньше, чем число молекул в нормальном колебательном состоянии, очевидно, что вероятность рассеяния кванта hv0 с увеличением частоты на vx меньше, чем вероятность обратного перехода из нормального состояния в возбужденное. Поэтому интенсивность фиолетовых спутников должна быть меньше, чем красных. С повышением температуры заселенность молекулами возбужденных энергетических состояний возрастает. Поэтому будет расти и вероятность рассеяния фотона с переводом молекулы из возбужденного состояния в нормальное. [14]
Следуя Герни, будем считать, что вероятность перехода металлического иона из раствора на металл ( прямой переход) пропорциональна числу металлических ионов, контактирующих со стороны раствора с поверхностью металла ( рис. 29), а вероятность обратных переходов пропорциональна числу молекул растворителя, находящихся на поверхности металла. [15]
Страницы: 1 2