Вероятность - излучательный переход
Cтраница 1
Вероятность излучательного перехода определяется главным образом взаимодействием состояний редкоземельных ионов, характер которого зависит от окружающей среды. Вероятность безызлучательного перехода с любого чисто электронного уровня иона активатора зависит от характера и степени связи этого иона с решеткой и от расстояния между данным и ближайшим нижним электронным уровнями. [1]
Вероятность излучательного перехода за 1 с (1.8) или (1.14) содержит в качестве множителя квадрат матричного элемента от оператора дипольного момента. Этот матричный элемент отличен от нуля только для переходов с определенным изменением квантовых чисел атомной системы. Правила, которые устанавливают возможные переходы, носят название правил отбора. [2]
Согласно формуле (1.13) вероятность излучательного перехода, а следовательно, и спектральная функция распределения ащ определяются квадратом модуля фурье-ком-поненты D, соответствующей частоте со. Если взять фурье-компоненту и возвести ее модуль в квадрат ( D 0 при rf 0), получим спектральную функцию распределения аш. [3]
Согласно (1.7), вероятность излучательного перехода пропорциональна ЕХ2. [4]
Величины Атп - вероятности спонтанных излучательных переходов ив состояния т в состояние п - в принципе рассчитываются но правилам квантовой механики. Для ряда простых атомных систем такие вычисления проделаны и значения Атп известны. По исторически сложившейся традиции экспериментаторы измеряли не величины Лтт которые характеризуют интенсивности эмиссионных линий, а так называемые силы осцилляторов / пяи которые определяют вероятности поглощения для данной линии. [5]
Показана причина низкого выхода сцинтилляции, связанная с малой вероятностью излучательных переходов в центре свечения. Исследована быстрая УФ-люминесценция ( т 10 с), и сделан вывод о ее принадлежности внутризонным переходам. [6]
 |
Зависимость интенсивности. [7] |
А - некоторый коэффициент, пропорциональный концентрации неравновесных носителей; Wnp - вероятность излучательного перехода. [8]
Энергетические уровни Si и TI ближе для п-я - состояния, и вероятность излучательного перехода ( флуоресценция) мала, а потому более вероятен переход от Si к TI. В хлорофилле а энергия первых возбужденных син-глетных состояний ( л-л и ft - л) почти одинакова. В сухом неполярном растворителе ( бензол) п-л - уровень находится несколько ниже и, следовательно, преобладают п-л - переходы. В полярных растворителях и особенно в растворителях, содержащих воду ( даже если ее содержание не превышает 0 01 %), энергетический уровень я-л - состояния ниже, чем уровень п-я - состояния, вследствие чего преобладают я-я - переходы и выход флуоресценции высок. [9]
Воспользовавшись температурной зависимостью фотолюминесценции, можно учесть изменение интенсивности радикалолюминесценции, обусловленное уменьшением вероятности излучательных переходов. [10]
Указанные три основные модели молекулы отличаются друг от друга: 1) поглощателыгои способностью; 2) вероятностью излучательного перехода, а следовательно, и длительностью возбужденного состояния; 3) поляризацией излучения; 4) характером поля излучения. [12]
Значительным сходством обладают и спектры излучения, хотя в этом случае различия больше, ини связаны видимо, с зависимостью вероятности излучательных переходов от кристаллического поля. Влияние кристаллической решетки на спектры редкоземельных активаторов может использоваться для оценки степени экранировки оболочек, на которых находятся оптические электроны. [13]
Когда метастабильные атомы содержатся в газе, находящемся при низком давлении в объеме с подходящими размерами, время жизни обычно не определяется вероятностью запрещенных излучательных переходов. [14]
Для выполнения симметрии интенсивностей необходимо соблюдение двух условий: во-первых, тождественное распределение молекул по колебательным уровням нормального и возбужденного электронных состояний и, во-вторых, равенство или по крайней мере пропорциональность вероятности соответствующих поглоща-тельных и излучательных переходов друг другу. [15]
Страницы: 1 2 3