Вероятность - присоединение
Cтраница 1
Вероятность присоединения все новых и новых молекул воды увеличивается с ростом давления пара, чем и объясняется вогнутая форма изотермы в средней области. [1]
 |
Энергия ( в ккал / моль возбуждениях в / мор-бутильчых и бутпльных-е. 2 радикалов в различиях системах. [2] |
Вероятность присоединения атома Н по двойной связи приблизительно равна 10 - 3, поэтому химическая реакция не нарушает больцмановского распределения исходных веществ по энергии. [3]
Z - вероятность присоединения одной частицы к зародышу кристаллических размеров в единицу времени; и - количество частиц в поверхностном слое зародыша; А - высота потенциального барьера, который надо преодолеть системе для образования жизнеспособного зародыша; k - постоянная Больцмана; Т - абсолютная температура. [4]
A priori вероятность присоединения к любому из крайних углеродных атомов одинакова для всех таких атомов; то же можно сказать о вероятности присоединения к любому из атомов, смежному с крайним. Вероятности присоединения не зависят от длины цепи, но могут зависеть от природы катализатора. [5]
 |
Анизотропия скоростей слоевого роста в плоскости ( 001 фторфлогопита. Ув. 100. [6] |
Однако гораздо больше вероятность присоединения тех же комплексов сильными связями тетраэдров и октаэдров к граням, отличающимся от ( 001), причем ориентация этих комплексов не столь важна, что и объясняет образование большого числа сдвойникованных кристаллов слюды. Мононуклеарный механизм роста грани ( 001) реализуется в условиях небольшого переохлаждения, когда время образования двумерного зародыша больше времени распространения слоя, начатого предыдущим зародышем, на всю грань. При этом линейная скорость роста грани пропорциональна скорости образования зародышей на этой грани. [7]
 |
Три возможных положения строительного элемента на грани растущего кристалла. [8] |
Для гомеополярных кристаллов вероятность присоединения зародышей имеет обратный порядок с преимущественным отложением в центре грани. [9]
Считают, что вероятность присоединения окиси этилена к любой гликольной гидроксильной группе одинакова. [10]
Это означает, что вероятность присоединения того или иного мономерного звена не зависит от типа концевой группы полимерного радикала. [12]
С повышением температуры полимеризации вероятность неупорядоченного присоединения мономерных звеньев, как и вероятность любого другого хаотического процесса, возрастает и поэтому стереорегулярность полимера уменьшается. Это наблюдение указывает на то, что кристаллизация полиолефинов происходит не в актах роста цепи, а значительно позже и вряд ли может влиять на структурную и конформацион-ную регулярность образующейся макромолекулы. [13]
Это предположение означает, что вероятность присоединения мономеров А и В к сополимеру остается постоянной в ходе процесса. [14]
В уравнении (11.60) параметр р выражает вероятность присоединения к концу монады, конфигурация которой обозначается первым индексом, следующей монады, конфигурация которой обозначена вторым индексом. [15]
Страницы: 1 2 3 4