Cтраница 3
Послойный рост гранул, как правило, имеет место, когда вероятность присоединения частиц порошка, из которых строится поверхность гранулы, хотя и превышает вероятность их отрыва, однако в общем соизмерима с ней. В результате поверхность гранулы образуется за счет цепи элементарных актов присоединения-отрыва кирпичиков роста, когда каждый кирпичик ищет наиболее выгодное ( в аспекте малой вероятности его отрыва) место, иными словами, - такое, где поверхность его контакта с гранью гранулы максимальна. [31]
Изменение четвертичной структуры молекулы гемоглобина при присоединении трех молекул кислорода увеличивает вероятность присоединения четвертой молекулы в 70 раз по сравнению с вероятностью присоединения первой молекулы. Это замечательное свойство молекулы гемоглобина отражает взаимосвязь четырех структурных ее единиц. В результате такой взаимосвязи физиологическая активность молекулы гемоглобина носит положительный кооперативный характер. [32]
Число мономерных единиц в отрезках цепи необходимой длины определяется здесь через вероятности присоединения мономера M. Для определения степени тактичности Колеман [89] принимает, что скорость, с которой мономерная единица присоединяется к растущему концу в одной из двух пространственных структур, определяется только конфигурацией активного конца и не зависит от конфигурации всех остальных звеньев цени. [33]
Как отмечалось ранее, эти скачки можно объяснить только тем, что вероятность присоединения лигандов не одинакова для всех координационных положений. [34]
При статистическом рассмотрении доля р прореагировавших функциональных групп сшивающего агента интерпретируется как вероятность присоединения молекулы плеиномера к сшивающему агенту; доля q прореагировавших концов молекул плеиномера - как вероятность присоединения сшивающего агента к молекуле плеиномера. [35]
Этот результат следует из того статистически обусловленного факта, что при увеличении вероятности присоединения В к некоторой последовательности это звено будет появляться в числе удаленных звеньев раньше, чем в числе звеньев, присоединившихся позднее. Так, последовательности ВВА будет, вероятно, предшествовать звено В, а не А. Соотношение ( 65) для Paaab вытекает из аналогичных рассуждений. [36]
![]() |
Устройство для получения диазометана. [37] |
В связи с тем, что реакция метиленирования не является избирательной реакцией и вероятность присоединения метилена к различным связям С - Н определяется только концентрацией этих связей в молекуле реагирующего углеводорода, то качественный состав и количественное распределение образующихся продуктов могут быть определены расчетным путем. В продуктах метиленирования н-пентана было найдено 50 % н-гексана, 34 % 2-метилпентана и 1 % 3-метилпентана в полном соответствии с теорией. [38]
Энергия, к-рую необходимо затратить для удаления нуклона из ядра - наибольшая, а вероятность присоединения дополнит, нуклона - наименьшая по сравнению с соседними ядрами, если соответствующая Я. Расстояние между оболочками зависит от числа нуклонов в ядре А как 4L4 и для CaJ равно 12 Мое. Расстояние между уровнями внутри оболочки - от - 1 Мая до неск. Заполненные нуклонами оболочки могут деформироваться под действием наружных нуклонов, в результате чего последние оказываются не в центрально-симметричном поле. [39]
МДж / моль, авторы рассчитали, что вероятность вхождения радикала много меньше, чем вероятность присоединения к нему мономера в растворе; поэтому радикал, входящий в частицу, должен иметь в среднем несколько1 мономерных единиц. [40]
![]() |
Зависимость минимальной величины статистического времени запаздывания ( tc от работы выхода материала катода ( при слабом освещении. [41] |
Увеличение напряжения между электродами приводит к уменьшению времени запаздывания, так как при этом уменьшается вероятность присоединения электронов к атомам кислорода, уменьшается и число электронов, покидающих область сильного поля, не совершив ни одного акта ионизации; иными словами, все большая доля освобождаемых с катода электронов делается эффективными. [42]
Для родия, палладия, иридия и платины рассмотрение вышеупомянутого состояния динамического равновесия показывает, что вероятность присоединения водорода или дейтерия к углеводороду на каждой из двух стадий реакции одна и та же. Поэтому, согласно схемам реакций ( рис. 20), можно ожидать, что выходы транс - и несимметричного дидейтероэтиленов должны быть одинаковы. [43]
Гидратация олефина в условиях реакции Принса объясняется тем, что по мере расходования формальдегида растет - вероятность присоединения протона по непредельной связи. Естественно, что чем больше мольное отношение СН20: цзо - С4Н8, тем меньше удельный вес реакции гидратации в общей сумме превращений изобути-лена. [44]
Случайно-разветвленные макромолекулы синтезируются, например, из неупорядоченной смеси би - и мультивалентных мономеров, если одинаковы вероятности присоединения мультивалент-ного звена к любой свободной валентности уже синтезированной части макромолекулы. [45]