Cтраница 1
![]() |
Замедляющие и поглощающие свойства некоторых веществ.| Некоторые фундаментальные физические константы. [1] |
Вероятность реакции ( п, у) в среднем увеличивается по мере уменьшения энергии нейтрона. [2]
Вероятность реакций ( 13) и ( 14), как показывает анализ масс-спектров, для насыщенных углеводородов крайне мала даже в газовой фазе. Реакция ( 7) эффективна в камере масс-спектрометра, но, очевидно, становится маловероятной в конденсированной фазе вследствие диссипации энергии возбуждения молекулярного иона. Определенное значение реакция ( 7) может иметь для некоторых разветвленных парафинов и циклопропана. В этих случаях с большим выходом образуются радикалы при разрыве С - С-связи. [3]
Вероятность реакции возрастает по мере увеличения радикала в галогенопроизводном или подвижности галогена. [4]
Вероятность реакции ( 1) незначительна, так как требуются большие энергетические затраты. В качестве альтернативы для реакции инициирования в работе [602] предлагают ионную реакцию между органическим веществом и ионами металлов, присутствующих в виде примесей в субстрате. Металлы, валентность которых изменяется сразу на две единицы ( Sn, Т1), не являются активными катализаторами. [5]
Вероятность реакции возрастает по мере увеличения радикала в галогенопроизводном или подвижности галогена. [6]
Вероятность реакции 2 - 2-присоединения возрастает с повышением температуры. [7]
Вероятность реакций ( 1) и ( 6) требует особого рассмотрения. [8]
Вероятность реакции, по-видимому, слегка увеличивается с понижением давления. [9]
Вероятность реакции зависит от энергии нейтрона и состава мишени и количественно описывается с помощью понятия эффективного сечения захвата ядра, которое характеризует число актов взаимодействия частицы с ядром. [10]
Вероятность реакции, полученная в этой работе для реакции С Н20 СО Н2, примерно в 102 раз больше тех, которые определены в исследованиях при низких давлениях на нитях из того же пиролитического углерода. Предполагается, что это есть результат диссоциации водяного пара в горячих продуктах горения, при которой образуются активные радикалы ОН. [11]
Вероятность реакции между одинаковыми или различными радикалами могла бы быть одной и той же независимо от того, реагируют ли радикалы в зоне высокой концентрации или вне ее в основном объеме раствора. Начальный выход продуктов разложения должен в этом случае быть одинаковым независимо от типа радикалов. [12]
Вероятность реакции Рмпс ( Е), вычисленная по методу переходного состояния ( МПС), при возрастании энергии продолжает возрастать, превышая единицу. Последнее обстоятельство отражает известный дефект подхода МПС, предполагающего существование равновесного ( в данном случае микроканонического) распределения непосредственно вблизи S, и проходящей через точку перевала. [13]
Вероятность реакции передачи цепи увеличивается с повышением температуры полимеризации. [14]
Вероятность реакций ограничения роста возрастает с увеличением длины растущей цепи. Пока макромолекула не достигнет достаточно больших размеров, отделение ее от катализатора маловероятно. [15]