Вероятность - реакция
Cтраница 3
Однако в максимуме вероятность реакции ( 7, р) становится больше вероятности реакции ( 7п), что в некоторых случаях вызывает осложнения. Поэтому реально ведут процесс при энергиях порядка 15 МэВ и используют стандартные образцы с известной концентрацией определяемого изотопа. [31]
В этом случае вероятность реакций ( а, п) больше, чем реакций типа ( а, р), так как для протона тоже существует кулоновский барьер, затрудняющий его вылет. [32]
В этом случае вероятность реакции CeHsBr Вг - С6Н4ВгВг Н оказывается намного меньше, чем реакции С6Н5Вг Вг - С6Н5Вг Вг, приводящей к исходному соединению. Таким образом, становится понятной тенденция к воссозданию первоначальной молекулы. [33]
При высоких температурах вероятность реакции распада перекисного радикала увеличивается. В связи с этим уменьшается количество перекисей, обнаруживаемых в продуктах реакции. [34]
Мы вынуждены говорить о вероятности реакций, поскольку столкновения молекул носят беспорядочный характер, а энергии молекул подчиняются распределению Максвелла - Больцмана. По этой причине возможны все реакции. Вероятной же реакцией мы называем такую, которая происходит в заметной степени. [35]
Однако при высоких энергиях вероятность реакции ( 9 - 1) снижается, а без протекания этой реакции невозможно превращение ( 9 - 5), так как не будет источника нейтронов. [36]
Теперь определим некоторое число вероятностей реакций, понимая под вероятностью в единицу времени вероятность того, что молекула промежуточного соединения, а в отдельных случаях обычная молекула за это время вступит в определенную, заранее заданную простую реакцию. [37]
Хейуорд [316] для вычисления вероятности реакции внутримолекулярной сшивки при полимеризации диаллилфталата использовал статистическую модель, основываясь на допущении свободного вращения вокруг связей и возможности циклизации, если расстояние между атомом, несущим свободную валентность, и двойной связью не превышает 1 1 членов. [38]
 |
Эффективное сечение. [39] |
Тем самым атомы примеси уменьшают вероятность реакции, возможной лишь при достаточно большой энергии частиц. Поэтому следует ввести другую величину, характеризующую вероятность данной реакции, зависящую только от характера ядерного превращения и от энергии бомбардирующей частицы. [40]
Для С3 0 30 и вероятности реакции 0 95 это соответствует одной ароматической группе примерно на 28 гидроксильных групп или на 5 целлобиозных остатков. Если длина одного целлобиозного остатка составляет 10 3 А [28, 29], то максимальное расстояние между группами будет 50 А. В действительности предположение об одинаковой доступности гидроксильных групп не совсем правильно, поэтому фактическое максимальное расстояние между замещающими группами будет больше, чем рассчитанное. Очевидно, влияние замещающей группы на локализацию энергии распространяется более чем на один целлобиозный остаток. Характер застрявших радикалов при облучении эфиров целлюлозы не меняется [86], что подтверждается типичным спектром застрявших радикалов. [41]
Формула ( 171) определяет вероятность реакции между частицами с данной энергией. [42]
С увеличением длины углеродной цепи вероятность реакций ( 7) и ( 8) возрастает и количество разветвленных теломеров увеличивается с 0 5 - 1 % для бутилхлорида до 45 - 50 % для цетилхлорида. Относительные количества вторичных хлоридов с ростом длины цепи уменьшаются. [43]
Представление о поперечном сечении ( вероятности реакции) захвата ядром тепловых или медленных нейтронов является более сложным, приводящим к таким значениям поперечных сечений, которые, как правило, превышают геометрические поперечные сечения. [44]
 |
Функция распределения молекул СН4. [45] |
Страницы: 1 2 3 4