Вероятность - адсорбция
Cтраница 1
 |
Скачки скорости. [1] |
Вероятность адсорбции и ее время зависят от количества падающих на поверхность молекул, так как от последних зависит состояние адсорбированных слоев. Все это создает большие трудности для определения коэффициентов аккомодации. Трудности теоретического исследования усугубляются недостаточным знанием структуры поверхностных слоев твердых и жидких тел. В настоящее время v определяют экспериментальным путем. [2]
При этом снижается вероятность адсорбции ионов электролита, проникающего через поры к поверхности металла, затрудняется реакция ионизации металла, хемосорбционная пленка препятствие. [3]
Константа ист пропорциональна вероятности адсорбции активного центра при ударе его о стенку. [4]
А / - вероятность адсорбции поляризованной молекулы f - ro компонента на связи функциональной группы, подвергающейся сольволизу; б; - число молекул / - го компонента в составе первых сольватных слоев диссоциированных функциональных групп ионита; / - степень диссоциации функциональных групп в среде f - ro компонента; FJ - среднее число молекул / - го компонента, проникающего за счет осмотических сил, на каждую диссоциированную функциональную группу при набухании ионита в данном компоненте. [5]
При диссоциации адсорбированной молекулы на два фрагмента вероятность адсорбции молекулы пропорциональна наличию свободных центров адсорбции для одного и другого фрагмента. Центры при этом, очевидно, разной природы. Десорбция ассоциированной молекулы пропорциональна поверхностной концентрации обеих фрагментов. При ЬС-Э 1, как и в простом случае, имеет место насыщение поверхности. [6]
 |
Зависимость логарифма константы комплексообразованая от порядкового номера редкоземельного элемента. [7] |
Очевидно, что чем прочнее комплекс, тем больше вероятность адсорбции его анионитом, тем медленнее он перемещается по колонке. [8]
Поверхность твердого тела однородна в том смысле, что вероятность адсорбции или десорбции одинакова для всех участков поверхности. [9]
Выбор этой системы был основан на предпосылке, что вероятность адсорбции больших анионов должна быть меньше, чем растворенного кислорода, и тем самым создается менее устойчивая пассивность. [11]
Можно предположить, что ионы Bi3, адсорби-руясь на активных участках кристаллической поверхности, существенно уменьшают вероятность адсорбции этими участками изотопов. [12]
 |
Зависимость адсорбционных объемов микропор от температуры карбонизации.| Зависимость р / ( Г для адсорбента с некоторым распределением микропор по размерам. [13] |
При низких температурах самые незначительные изменения теплот активации процесса и рабочей температуры опыта вызывают существенные изменения вероятности адсорбции. [14]
На примере разделения дейтерия на орто-пара-модификации выяснено, что избирательная адсорбция имеет место лишь при заполнении монослоя, а в области полимолекулярного покрытия вероятности адсорбции орто-пара-модификаций данного изотопа равны. [15]
Страницы: 1 2 3 4