Вероятность - адсорбция
Cтраница 2
На примере разделения дейтерия на орто-пара-модификации выяснено, что избирательная адсорбция имеет место лишь при заполнении монослоя, а в области полимолекулярного покрытия вероятности адсорбции орто-пара-модификаций данного изотопа равны. Экспериментально была изучена зависимость изотопного разделения при адсорбции на ОАХ смеси нормального дейтерия с водородом при 20 4 К от орто-пара-состава водорода в газовой фазе. [16]
Цейзе 7, невидимому независимо от них, рассматривал частный случай мультиплетной адсорбции, а именно: адсорбцию молекулы на двух пустых местах поверхности; при этом наряду с пропорциональностью вероятности адсорбции ( 1 - б) 2 ( в наших обозначениях) в его работе делаются также весьма странные предположения относительно механизма десорбции. [17]
Основной вывод из приведенных данных заключается в том, что при осуществлении изотопного обмена с тритиевой водой необходимо предварительно тщательно высушивать катализатор, субстрат, растворители не только для того, чтобы уменьшить изотопное разбавление 100 % тритиевой воды, но и для того, чтобы по возможности уменьшить поверхностный слой водных кластеров и тем самым увеличить вероятность адсорбции молекул вещества на активных центрах катализатора. [18]
Аммиак слабо адсорбируется платиной, азот почти не адсорбируется. Вероятность адсорбции платиной окиси азота и паров воды в присутствии избытка кислорода в газе очень мала. Поэтому скорость окисления аммиака определяется в основном скоростью адсорбции аммиака. [19]
Модель Лэнгмюра предполагает, что адсорбированные молекулы взаимодействуют с центрами адсорбции с энергией Q и не взаимодействуют в то же время друг с другом. Вероятность адсорбции молекулы на данном центре равна N / S. Если каждый центр адсорбции имеет г соседних центров, то вероятность нахождения адсорбированной молекулы на одном из соседних центров составляет zN / S. Если энергия латерального взаимодействия двух молекул равна ы, то энергия адсорбции дополнительно увеличивается на zco9 / 2, а дифференциальная энергия адсорбции - на гсов. [20]
Далеко не каждое соударение активного центра со стенкой приводит к его адсорбции, возможно его отражение от стенки. Вероятность адсорбции активного центра стенкой, называемая коэффициентом аккомодации, представляет собой специфическую для данных радикала и твердого тела характеристику их химического сродства. Заметим, однако, что в практически важных случаях, как показывают расчеты условий диффузии, активный центр после отражения от стенки чаще всего не удаляется от нее далеко. Существует большая вероятность новых и новых его соударений со стенкой, до тех пор, пока наконец не произойдет его аккомодация и уничтожение. Благодаря этому в определенных условиях скорость реакции практически не зависит от коэффициента аккомодации. Процесс протекает так, как если бы обрыв цепи происходил при каждом соударении; концентрацию активных центров у поверхности можно считать равной нулю. [21]
Важным параметром оценки реакционной способности поверхности является вероятность адсорбции молекулы газа при однократном столкновении с исследуемой поверхностью. Эту величину называют вероятностью адсорбции ( иногда коэффициентом прилипания), ее определяют экспериментально или рассчитывают теоретически. [22]
Коллинз и Лейнуибер38 вывели уравнения, в которых приняты во внимание движение границ шарообразных частиц и конкуренция между кристаллитами за захват растворенного вещества. При рассмотрении скорости поверхностной реакции они ввели понятие вероятности адсорбции, которое выражает долю эффективных столкновений в процессе роста. [23]
Он показал, что обычно в хроматографии важна адсорбция в монослое и вероятность адсорбции вещества увеличивается с увеличением поверхности неподвижной фазы. [24]
Коэффициент аккомодации будет равен единице, если отраженная молекула примет ту же температуру, что и температура поверхности. Вопрос, который мы должны сейчас рассмотреть, - каким образом термическая аккомодация связана с вероятностью адсорбции в случае конденсации или испарения. По-видимому, мы не ошибемся, если скажем, что в теории этого вопроса известно очень мало. [25]
 |
Размывание широкой первоначальной полосы при ее движении по. [26] |
Пусть с элементарным объемом Л1Л поступило п; молекул, которые сорбировались на слое. Вернее, адсорбция каждой ( л 1) - й молекулы будет вызывать десорбцию одной молекулы ( вероятности адсорбции и десорбции равны), а макроскопическая картина будет неизменна. [27]
Выражение ( 263) показывает, что наибольшая чувствительность ионизационной камеры к аэрозолям существует при малых размерах частиц R. Однако это справедливо лишь до некоторого нижнего предела размеров, поскольку по мере их уменьшения уменьшается и вероятность адсорбции газовых ионов. [28]
Выражение (40.3) показывает, что чувствительность ионизационной камеры к аэрозолям максимальна при малых размерах частиц. Однако это справедливо лишь до некоторого нижнего предела размеров, поскольку по мере их уменьшения снижается и вероятность адсорбции газовых ионов. [29]
Процесс гетерогенного обрыва цепей можно рассматривать как диффузию активных центров из газовой среды к твердой поверхности, на которой они исчезают. Существенно отметить, что далеко не каждое соударение активного центра со йтенкой приводит к его адсорбции: возможно его отражение. Вероятность адсорбции - коэффициент аккомодации - зависит от химического сродства между материалом стенки и активным центром. Однако в практически важных случаях активный центр после отражения чаще всего далеко не удаляется от стенки. Поэтому закономерности гетерогенного обрыва могут не зависеть от коэффициента аккомодации. В этом случае процесс протекает так, как если бы обрыв цепи происходил при каждом соударении; концентрацию активных центров у поверхности можно считать равной нулю. [30]
Страницы: 1 2 3 4