Cтраница 1
![]() |
Температурная зависимость / для примесных атомов олова в ванадии. [1] |
Вероятность эффекта Мессбауэра на примесном ядре в кубической одноатомной решетке описывается функционалом / f ( а ( со), m / m0, Т), где а ( ш) - функция распределения частот фононного спектра матрицы, m и m0 - массы соответственно примесного атома и атома матрицы. Соответственно при неизменном виде фононного спектра следует ожидать существенно разной температурной зависимости f для легкого и тяжелого ( по отношению к т0) примесного атома. [2]
В принципе вероятность эффекта Мессбауэра / также может дать полезную химическую информацию, но соотношение между величиной / и природой межатомных сил осложнено, и полный анализ данных для 119Sn пока еще невозможен. Тем не менее в некоторых случаях вероятность эффекта Мессбауэра коррелирована с качественной теорией или с такими параметрами, как координационное число или точка плавления. [3]
Температурное изменение и вероятности эффекта Мессбауэра и изомерного сдвига в спектрах отмечают четкую аномалию при температуре Кюри. Изменение f вблизи Тс вызывается существованием температурно-зависимых поперечных оптических мод решеточных колебаний в соответствии с недавними моделями ферроэлектрических переходов. Изменение же изомерного сдвига предположительно обусловлено изменением ковалентности связи и ростом электронной плотности на центральном ионе выше температуры Кюри. Эти результаты иллюстрируют полезность мессбауэровского метода для изучения ферроэлектрических материалов. [4]
Найдена корреляция между значениями вероятности эффекта Мессбауэра и молекулярным весом исследованных соединений. Показано, что в стеклообразных полупроводниках олово присутствует в двух зарядовых состояниях - четырехвалентном и двухвалентном. Высказано предположение, ч го изменение зарядового состояния части атомов олова при переходе из кристаллического в стеклообразное состояние обусловлено частичным замещением атомов кадмия атомами олова. [5]
Для стеклообразных образцов отношение значении вероятности эффекта Мессбауэра при двух температурах ( 300 и 80 К) весьма близко к соответствующему отношению для кристаллов того же состава. Это обстоятельство, а также близость значений изомерного сдвига в кристаллах и стеклах того же состава определенно указывает на сохранение координации резонансных атомов четырехвалентного олова при стеклообразовании. Отсутствие же в образцах, полученных при кристаллизации стеклообразных сплавов, двухвалентного олова указывает на то, что его атомы располагаются непосредственно в сетке стекла, а не входят в состав мелкодисперсных кристаллических выделений. По-видимому, при стеклообразовании имеет место частичное замещение атомов кадмия атомами олова, что и приводит к изменению зарядового состояния последних. [6]
Вероятность такого безотдачноп процесса и есть вероятность эффекта Мессбауэра. [7]
С возрастанием молекулярного веса наблюдается уменьшение вероятности эффекта Мессбауэра, что может быть объяснено ослаблением сил межатомной связи. [8]
При удалении одной молекулы воды температурная зависимость вероятности эффекта Мессбауэра заметно ослабевает: отношение / 8о к / / / зоо к уменьшается от 2 5 до 1 5; таким образом, удаление одной молекулы воды как бы упрочняет межмолекулярные связи. Слабая температурная зависимость вероятности эффекта Мессбауэра согласуется с представлением о полимерной сетчатой структуре исследуемых соединений, при этом молекула воды, по-видимому, связана одновременно с двумя атомами железа, каждый из которых, следовательно, окружен четырьмя атомами азота триазольных колец и двумя Костиковыми атомами кислорода воды. В комплексах, содержащих две молекулы воды на структурную единицу, по-видимому, каждая молекула воды связана в основном с одним атомом железа, а межмолекулярная связь обусловлена лишь водородными связями между этими молекулами воды. Это ослабление межмолекулярных связей и приводит, видимо, к наблюдаемому увеличению температурной зависимости по сравнению с комплексами, рассмотренными выше. Действительно, было обнаружено, что в ИК-спектрах вода в комплексах железа, содержащих одну молекулу воды на структурную единицу, поглощает в другой области частот, чем вода в комплексах, содержащих две и более молекул воды на структурную единицу. В последних наблюдается поглощение, характерное для гидратной воды. [9]
В этой связи было бы также желательно сопоставление вероятности эффекта Мессбауэра на разных фракциях разделенных по молекулярным весам образцов полимеров. [10]
В последующей работе [ 570J измерялась температурная зависимость вероятности эффекта Мессбауэра для частиц железа средним диаметром 100 и 150 А, колебательное движение которых предотвращалось внедрением их в различные матрицы ( парафин, резина и др.) Для всех матриц были получены совпадающие результаты, которые хорошо описывались дебаевской моделью, причем характеристическая температура малых частиц 0 470 30 К не отличалась от дебаевской температуры Qx 470 К массивного железа. [12]
![]() |
Зависимость ширины Г линии мессОауэроьского излучения от примени жи. ши пионера т. пунктирная припал соответствует естественной ширине линии, сплошная линия - результат экспериментов. [13] |
Нерезонансные потери в области энергий у-квантов, при к-рых вероятность эффекта Мессбауэра велика, определяются в осн. [14]
Характерной особенностью изученных стеклообразных сплавов является заметно меньшая величина вероятности эффекта Мессбауэра по сравнению с кристаллическими сплавами соответствующих составов, что свидетельствует об ослаблении силы связи атомов, имеющих место при переходе кристалл - стекло. [15]