Вероятность - деструкция
Cтраница 1
Вероятность деструкции в зависимости от коэффициента полимеризации, как показано на рис. 9 ( см. стр. Вследствие этого полидисперсиый полимер, подвергшийся деструкции в равновесных условиях, становится более однородным по своему фракционному составу, так как происходит расщепление наиболее длинных молекул ( см. стр. [1]
Чтобы иметь возможность оценить вероятность деструкции и выяснить механизм процессов сшивания, дегидрирования и других реакций, которые могут протекать в углеводородной цепи, рассмотрим прямые доказательства, полученные при изучении химических изменений, происходящих под действием излучения. [2]
С понижением молекулярного веса полимера вероятность деструкции понижается. [3]
Кроме снижения молекулярной подвижности всестороннее сжатие уменьшает вероятность деструкции макромолекул, поскольку эта реакция идет с увеличением объема реакционной системы. [4]
По данным табл. 12 на рис. 16 показано изменение вероятности деструкции в зависимости от коэффициента полимеризации. [6]
При этом на оси ординат отсекается величина, равная отношению вероятности деструкции к вероятности сшивания цепей. Однако в ряде случаев [37, 44] зависимость оказывается не прямолинейной. Причиной невыполнимости соотношения Чарлзби - Пиннера может быть отсутствие наиболее вероятного ММР исходных цепей. Однако в случае малого числа разрывов наиболее вероятное распределение может и не установиться. В этом случае вывод Чарлзби-Пиннера становится необоснованным. [7]
На рис. 12, по данным табл. 8, показано изменение вероятности деструкции в зависимости от коэффициента полимеризации. [8]
Согласно современным представлениям, роль возникающих в деформированной резине напряжений в процессе атмосферного старения сводится к увеличению вероятности деструкции макромолекул; к раскрытию микротрещин и устранению диффузионных препятствий при прохождении озона вглубь резины; к ускорению разрастания трещин в результате концентрации напряжений в их - вершинах. [9]
Распад - реакция, обратная присоединению, и поэтому чем меньше теплота полимеризации, тем меньше энергия активации распада и тем больше вероятность деструкции по месту локализации свободной валентности. [10]
Сайто вывел основополагающую зависимость [19], описывающую деструкцию полимерных молекул в главной цепи при следующих допущениях: все полимерные молекулы являются линейными, вероятность деструкции структурного звена для всех мономерных звеньев одинакова, средняя ММ достаточно велика, общее число разрывов полимерной цепи значительно меньше числа структурных звеньев. [11]
Сайто вывел основополагающую зависимость [19], описывающую деструкцию полимерных молекул в главной цепи при следующих допущениях: все полимерные молекулы являются линейными, вероятность деструкции структурного звена для всех мономерных звеньев одинакова, средняя ММ достаточно велика, общее число разрывов полимерной цепи значительно меньше числа структурных звеньев. [12]
Поскольку суть обменных процессов состоит в реакциях обмена низкомолекулярных соединений-с определенными группами полимеров ( например, амидными или эфирными), то естественно, что вероятность деструкции полимеров будет пропорциональна длине их цепи, так как количество участвующих в реакциях групп пропорционально длине цепи. [13]
Принимая во внимание, что энергия С-С связи составляет 250 - 334 кДж / моль, вполне понятно, что переход полиэтилена и полистирола в вязко-текучее состояние возможен без термодеструкции; для поливинилхлорида не исключена вероятность деструкции при течении, а для ацетата целлюлозы течение без деструкции практически невозможно. [14]
Там, где нежелательна мвханодеструкция следует снижать среднюю молекулярную массу присадки по возможности до ММХ, либо подбирать растворитель, в котором мех анод еструк-ция минимальна, либо вводить акцепторы радикалов, поверхностно-активные вещества ( ПАВ), уменьшающие вероятность деструкции. [15]
Страницы: 1 2