Cтраница 2
Вещества, используемые для регулирования молекулярной массы полимера, называются регуляторами. Если регулятор служит для полного прекращения реакции полимеризации, то он является ингибитором процесса полимеризации, а если он используется только для замедления реакции полимеризации, то он называется замедлителем. Видимо, ингибиторы уничтожают активные центры, поэтому реакция прекращается, а замедлители вызывают только обрыв цепи, что замедляет реакцию. Деление регуляторов на ингибиторы и замедлители условно, так как они зачастую действуют параллельно в обоих направлениях. [16]
Так как основным средством регулирования молекулярной массы является температура полимеризации, то очень важно, чтобы растворяющая способность ( в отношении ПЭ) используемого растворителя была минимальной. Применение низкокипящего растворителя упрощает также технологическую схему производства. [17]
Реакция передачи цепи используется для регулирования молекулярной массы полимера, получения высокомолекулярных соединений с различной молекулярной массой и разной дисперсностью, а также для получения низкомолекулярных соединений. [18]
Как известно, основным методом регулирования молекулярной массы полимера является введение в реакционный объем водорода. Влияние водорода на скорость полимеризации этилена зависит от состава катализатора, а в случае нанесенных катализаторов - от носителя. Так, изменение концентрации водорода в пределах от 10 до 40 - 50 % ( об.) почти не сказывается на скорости реакции полимеризации этилена при использовании гомогенных ванадиевых катализаторов и катализатора ТМК. Иная картина наблюдается при использовании в качестве носителя хлорида магния: скорость реакции полимеризации этилена резко снижается по Мере увеличения концентрации водорода. [19]
Полученные данные свидетельствуют о возможности регулирования молекулярной массы олигомеров гексена в зависимости от складывающейся структуры их потребления. [20]
Реакции передачи цепи могут быть использованы для регулирования молекулярной массы полимеров и даже для предотвращения их образования. Этим широко пользуются на практике, применяя часто при полимеризации передатчики - регуляторы цепи, а при хранении мономеров - ингибиторы. [21]
Для повышения эффективности и стабильности комплексных катализаторов, регулирования молекулярной массы, молекуляр-но-массового распределения и физико-механических свойств, а также для решения технологических задач - уменьшения налипания полимера на стенки реактора и повышения насыпной плотности полимеров - проводится модификация катализаторов. [22]
Кроме того, деструктивные реакции могут использоваться для регулирования молекулярной массы полимеров ( например, при деструкции полиакриламида в водных растворах под действием K SgOs интервал изменения молекулярных масс составляет один-два порядка), для получения информации о мо-лекулярно-массовом распределении исходных полимеров, а также при изучении стабилизации полимеров. [23]
Это свойство поликонденсационного процесса используется на практике для регулирования молекулярной массы полимера. [24]
Основными вопросами радикальной полимеризации являются тип инициирования, способы регулирования молекулярной массы и ММР, регулирование процесса при высоких степенях превращения, включая сшивание и образование трехмерных сеток. [25]
Этот способ неприменим для полимеров хлоропрена, обладающих высокой пластичностью, регулирование молекулярной массы которых осуществляется меркаптанами. [26]
Еще более эффективно использовать модифицированный комплекс, который может одновременно обеспечивать как регулирование молекулярной массы, так и сближение констант сополимеризации бутадиена и стирола. [27]
Высокотемпературные бутадиен-стирольные каучуки получают с применением в качестве инициатора персульфата калия, для регулирования молекулярной массы используют диизопропилксанто-гендисульфид ( дипроксид), который вводят в систему в несколько приемов, или тре / п-додецилмеркаптан, который вводят в начале процесса. В качестве эмульгатора применяют смесь натриевых солей дибутйлнафталинсульфокислоты ( некаль) и синтетических жирных кислот С10 - С1в или калиевую солъ жирных кислот. Полимеризацию проводят до конверсии 60 %, в качестве стоппера используют нафтам-2, одновременно являющийся стабилизатором каучука, диметилдитиокарбамат натрия или древесно-смоляной антиполимеризатор. [28]
В качестве модификаторов каталитических систем применяются спирты, эфиры, кетоны, а для регулирования молекулярной массы полимеров используются водород и некоторые галогенуглеводороды. [29]
Принципиальная схема циркуляции абсорбента. [30] |